Дигидроперекись

Cтраница 4

Методы разделения моно - и дигидроперекисей л-диизопро-пилбензола 27 2829 в большинстве случаев основаны на селективной щелочной экстракции27 30, но большая часть твердой ди-гидроперекиси может быть отделена с помощью простого фильтрования оксидата. [46]

Методы разделения моно - и дигидроперекисей л-диизопро-пилбензола 272а 29 в большинстве случаев основаны на селективной щелочной экстракции27 30, но большая часть твердой ди-гидроперекиси может быть отделена с помощью простого фильтрования оксидата. [47]

Накопление моногидроперекиси, дигидроперекиси и оксигидроперекиси при окислении л-диизопропилбен-зола в присутствии 1 % Na2CO3. [48]

С моногидроперекиси; 2-то же, дигидроперекиси; 3-то же оксигидроперекиси; 4 - накопление при Э0 С моногидроперекиси; 5 - то же, дигидроперекиси; 6 - то же, оксигидроперекиси; 7 -накопление при 80 С моногидроперекиси; S - то же, дигидроперекиси; 9 -то же, оксигидроперекиси. [49]

Среди продуктов окисления диизопропилового эфира обнаружена дигидроперекись. [50]

В результате образуются а а - дигидроперекиси, которые расщепляются на бензойную, уксусную и муравьиную кислоты. Эта же закономерность наблюдается и при жидкофазном окислении 1 2-дифенилэтана, 1 3-ди-фенилпропана, 1 4-дифенилбутана, 1 5-дифенилпентана и 1 6-дифенил-гексана. В приведенном ряду дифенилпарафинов склонность к окислению возрастает с увеличением молекулярного веса. Углеводороды с нечетным числом атомов углерода в алифатической цепочке более устойчивы к окислению, чем углеводороды с четным числом атомов углерода. [51]

Дипервичные и дитретичные диацетиленовые гликоли образуют дигидроперекиси диацетиленового ряда. [52]

Оксигидроперекись получается при частичном термическом распаде дигидроперекиси или при окислении ж - илип-изопропилфенил-диметилкарбинола. [53]

Поэтому предложено несколько методов предварительной очистки дигидроперекиси от оксигидроперекиси. Второй метод дает возможность многократно использовать щелочь для экстракции. [54]

Оксигидроперекись получается при частичном термическом распаде дигидроперекиси или при окислении м - или я-изопропилфенил-диметилкарбинола. [55]

Проведение процесса окисления с целью получения дигидроперекиси в качестве основного продукта становится целесообразным, если выводить дигидроперекись из оксидата, а моногидроперекись и непрореагировавший углеводород возвращать вновь на окисление. [56]

Страницы: 1 2 3 4