Дигидроперекись

Cтраница 3

Значительное количество органических дигидроперекисей, найденных в продуктах реакции окисления высших углеводородов [ 6151, можно объяснить, согласно [776], реакцией взаимодействия радикалов СПН2П02Н с кислородом. [31]

Моно - и дигидроперекиси, а также оксигидроперекиси м - и п-диизопропилбензолов привлекли наше внимание, поскольку они являются промежуточными продуктами в синтезах резорцина, гидрохинона, м - и п-изопропилфенолов, диметилизопропилфенилкар-бинолов и других органических веществ. Имеющиеся в литературе сведения об этих гидроперекисях касаются в основном их получения ( в смеси) при жидкофазном окислении соответствующих углеводородов. [32]

Диизопропилбензол окисляют до дигидроперекиси в присутствии соды под давлением 3 - 4 ати при 90 - 110 с охлаждением кипящей водой. Раствор дигидроперекиси ( 20 - 30 % - ный) в ацетоне или в других растворителях при температуре их кипения, но не выше 130, разлагают серной кислотой ( 0 01 - 2 %) или углекислым газом в течение 10 мин. Резорцин экстрагируют из реакционной смеси теми же растворителями, в которых растворяют дигидроперекись, и отделяют их разгонкой. Сведения о промышленном применении этого способа отсутствуют. [33]

Моно - и дигидроперекиси, а также оксигидроперекиси м - и п-диизопропилбензолов привлекли наше внимание, поскольку они являются промежуточными продуктами в синтезах резорцина, гидрохинона, м - и м-изопропилфенолов, диметилизопропилфенилкар-бинолов и других органических веществ. Имеющиеся в литературе сведения об этих гидроперекисях касаются в основном их получения ( в смеси) при жидкофазном окислении соответствующих углеводородов. [34]

МОЕЮ - и дигидроперекиси диалкилбензолов расщепляются в присутствии кислых реагентов в алкилфенолы и двухатомные фенолы, а также жирные кетояы. [35]

Моно - и дигидроперекиси п-изопропилвтор. [36]

Моно - и дигидроперекиси алкнлбензолов с перекисной группой у третичною а-атома углерода легко восстанавливаются сульфидами щелочных и щелочноземельных металлов, едким натрием или калием, бисульфатом натрия или тиосульфатом в соответствующие моно - и дикарбинолы. [37]

Моно - и дигидроперекиси диалкилбензолов расщепляются в присутствии кислых реагентов в алкилфенолы и двухатомные фенолы, а также жирные кетоны. [38]

Моно - и дигидроперекиси алкилбензолов с перекисной группой у третичного сс-атома углерода легко восстанавливаются сульфидами щелочных и щелочноземельных металлов, едким натрием или калием, бисульфатом натрия или тиосульфатом в соответствующие моно - и дикарбинолы. [39]

Кинетика распада дигидроперекиси ж-диизопропил. [40]

При кислотном разложении дигидроперекиси п-диизопропилбензола в смеси метилэтилкетона с ацетоном в аналогичных условиях был получен гидрохинон с выходом на стадии разложения 95 % и после выделения - 90 % от теоретического. [41]

Кинетика распада дигидроперекиси лг-диизопропил. [42]

При кислотном разложении дигидроперекиси и-диизопропилбензола в смеси метилэтилкетонз с ацетоном в аналогичных условиях был получен гидрохинон с выходом на стадии разложения 95 % и после выделения - 90 % от теоретического. [43]

Эти кристаллические гел1 - дигидроперекиси стероидов при действии восстановителей ( подкисленных иодидов, цинка и уксус-1 ной кислоты), а также в условиях кислого или щелочного гидролиза превращаются в исходные кетоны. [44]

Состав продуктов кислотного разложения дигидроперекиси ( XIV), по-видимому, определяется, особенностями действия используемых кислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4