Cтраница 3
![]() |
Термодинамические свойства SnCla. [31] |
Аналогично уменьшение радиуса катиона второго компонента в ряду СоС12 - КС1, СоС12 - NaCl, СоС12 - LiCl [ 1721 или в ряду UC14 - CsCl, UC14 - RbCl, UC14 - КС1, UC14 - NaCl и UC14 - LiCl [27] приводит к тому, что устойчивость комплексов хлоридов Со ( II) и U ( IV) с ионами хлора в этих растворах постепенно снижается. В подобранных таким обра - - - зом рядах других растворов J & хал / град расплавленных солей с ростом величины заряда катиона второго компонента должна также возрастать диссоциация комплексов и последовательно уменьшаться отклонение этих растворов от закона Рауля, Такая зависимость наблюдается и для растворов бромидов, напри - - гооо мер РЬВг2 или CdBr2, в бромидах щелочных металлов. [32]
![]() |
Термодинамические свойства SnCh. [33] |
Аналогично уменьшение радиуса катиона второго компонента в ряду СоС12 - КС1, Cod-Nad, СоС12 - LiCl [172] или в ряду UC14 - CsCl, UC14 - RbCl, UC14 - KC1, UC14 - NaCl и UC14 - LiCl [27] приводит к тому, что устойчивость комплексов хлоридов Со ( II) и U ( IV) с ионами хлора в этих растворах постепенно снижается. В подобранных таким обра - - зом рядах других растворов й & ка. Такая зависимость наблюдается и для растворов бромидов, например РЬВгг - или CdBr2, в бромидах щелочных металлов. [34]
Шульце о радиусах катионов в пермутитах, близко согласуются с атомными радиусами, вычисленными Лоренцем и Вогау66 по величине коэффициентов диффузии. Лоренц пытался ответить на вопрос, почему катионы в пермутитах всегда занимают значительно большее пространство, чем для них требуется. Таким образом, становится понятной их большая подвижность. [35]
![]() |
Значения разности почернения линий элементов в зависимости от основы, ( матрицы. [36] |
В данном ряду радиусы катионов основы увеличиваются ( 0 069; 0 09; 0 12 ям) и, следовательно, в плазме спектрального источника может увеличиваться эффективность столкновений возбужденных атомов микроэлементов с атомами основы, приводящее к уменьшению интенсивности излучения микроэлементов. [37]
По мере увеличения радиуса катиона описанный эффект усиливается, экранирующее действие анионов претерпевает дальнейшее ослабление, увеличивается притяжение между катионами металла и анионами стекла и сцепление между стеклом и металлом возрастает. Такая зависимость прослеживается также у других металлов: меди, кобальта, молибдена, вольфрама и др. Замеченная закономерность может быть сформулирована следующим образом: для лучшего смачивания металла расплавленным стеклом необходимо на поверхности металла создавать низший окисел. Плохое смачивание неокисленной поверхности металлов расплавленным стеклом может быть объяснено слабым взаимодействием частиц стекла с нейтральными атомами поверхности металла. Наблюдаемое иногда при этом слабое сцепление стекла с металлом, по-видимому, обусловливается силами дисперсионного или поляризационного характера. Прочность этого сцепления связана обратной пропорциональностью с атомным радиусом металла и прямой пропорциональностью с коэффициентом поляризуемости металла. При благоприятных условиях взаимодействующие частицы образуют на поверхности спая комплексные соединения - силикаты. [38]
Поскольку с ростом радиуса катиона вероятность образования контактных ионных пар с участием данного карбаниона возрастает [11], можно полагать, что калий - и цезийзамещенные карбораны также находятся в ДМЗ преимущественно в состоянии контактных ионных пар. [39]
![]() |
К Вопросу 8.| К Вопросу 9. [40] |
Каким образом отношение радиусов катионов и анионов связано с типом структуры ионного кристалла. [41]
![]() |
Определение рК оснований в 90 % - ном ацетоне по рК в воде. [42] |
В зависимости от радиуса катиона основания ассоциация происходит в различной степени; при близких ионных радиусах основания становятся одинаково сильными, но не полностью диссоциированными. При заметном различии в ионных радиусах при низкой диэлектрической проницаемости растворителя происходит дифференцирование силы оснований за счет различия в ассоциации. [43]
В зависимости от радиуса катиона основания ассоциация происходит в различной степени; при близких ионных радиусах основания становятся одинаково сильными, но не полностью диссоциированными. [44]
В зависимости от радиуса катиона основания ассоциация происходит в различной степени; при близких ионных радиусах основания становятся одинаково сильными, но не полностью диссоциированными. При заметном различии в ионных радиусах при низкой диэлектрической проницаемости растворителя происходит дифференцирование силы оснований за счет различия в ассоциации. [45]