Дигидрохинолин
Cтраница 1
Дигидрохинолин 615 Диеновый синтез 548, 551, 581 Диизобутиламин 363 Диизобутилкетон 189 Диизопропилкетон 199 Дикетоны 215 ел. [1]
Дигидрохинолин типа XVIII или XV является необходимым промежуточным продуктом, и синтез Дебнера-Миллера отличается от реакции Скраупа только тем, что акцептор водорода образуется в реакционной смеси из органических реагентов. В синтезе Скраупа акцептором водорода служит дополнительно прибавляемый реагент. [2]
Алкилпроизводные дигидрохинолина - наиболее ранние и хорошо изученные противостарители, нашедшие широкое применение для стабилизации полимеров. [3]
Дегидрирование образовавшегося нестойкого дигидрохинолина происходит за счет специально вводимого окислителя, например мышьяковой кислоты или л-нитробензолсульфокислоты. [4]
В полученном дигидрохинолине имеется четвертичный атом углерода, что делает его неспособным к дегидрированию. [5]
 |
Синтез хинолинов по Скраупу. [6] |
Для окисления дигидрохинолина в синтезе Скраупа чаще всего используют нитробензол, соответствующий применяемому амину. [7]
Образование производных дигидрохинолина в соответствии с приведенной выше схемой аналогично синтезам промежуточных продуктов по реакциям Скраупа ( стр. Диспропорционирование, или, что более вероятно, окисление промежуточными шиффовыми основаниями ( бензил-иденанилином), приводит к превращению дигидропроизводных в цинхониновую кислоту. [8]
 |
Синтез хииолинов по Скраупу. [9] |
Для окисления дигидрохинолина в синтезе Скраупа чаще всего используют нитросоединение, соответствующее применяемому амину. [10]
 |
Синтез хинолинов по Скраупу. [11] |
Для окисления дигидрохинолина в синтезе Скраупа чаще всего используют нитробензол, соответствующий применяемому амину. [12]
Установлено, что дигидрохинолины, дигидрохинальдины или их полимеры образуются с лучшими выходами, если при восстановлении применять ртутный катод, поверхность которого постоянно обновляется. Восстановление может протекать либо в кислотном, либо в щелочном растворе. [13]
Описано также образование дигидрохинолинов при электролитическом восстановлении. Арене [854] восстанавливал хинолин и хинальдин на евин -, цовом катоде в 10 % - ном растворе серной кислоты. [14]
Описано также образование дигидрохинолинов при электролитическом, восстановлении. [15]
Страницы: 1 2 3 4