Cтраница 3
Дигептилацетоуксусный эфир 633 3 4 - Дигидроиафталин 719 1 2 - Дигидрохинолин 739 Диеновый синтез 594 ел. [31]
При действии брома на восстановленные растворы образуется, по-видимому, полибромид дигидрохинолина красного цвета. Это предположение подтверждается тем, что окрашенный продукт разлагается под действием сульфосалициловой или сернистой кислот. [32]
Расширение цикла носит общий характер, и таким путем могут быть получены разнообразные дигидрохинолины. [33]
Прежде всего из данных таблицы видно, что интенсивность В-полосы у производных дигидрохинолина выше, чем у тетра -, независимо от растворителя. Лишь в СС14 интенсивность строго следует ст-константе заместителя. [34]
В работах Л. П. Залукаева ( 85) изучена кинетика окисле-иия каучука в присутствии дигидрохинолинов: и установлен корреляция между их эффективностью и реакционос пособно-стью. [35]
При восстановлении хинолина водород присоединяется в первую очередь к пиридиновому ядру с образованием дигидрохинолина, а затем тетрагидрохинолина; можно получить и декагидрохинолин. [36]
Акролеин с анилином дает продукт присоединения, который под действием серной кислоты конденсируется в дигидрохинолин. [37]
Далее акролеин конденсируется с анилином, в результате чего образуется акролеинанилин, а затем дигидрохинолин. [38]
Аналогично спиропиранам обратимое раскрытие гетеро-цикла наблюдается у фотохромных хроменов, тиохроменов, селенохроменов, дигидрохинолинов. Окрашенная орте тм-ноидная форма стабилизируется при аннелировании ароматич. [39]
Большое число активных гербицидов и ингибиторов роста растений найдено среди простейших производных хинолина и дигидрохинолина, хотя ни одно соединение этой группы еще не изучено в полевых условиях. [40]
Им показано, что на ртутном катоде при определенных условиях электролитическое восстановление хинолина приводит к образованию дигидрохинолинов как ранее известных аморфных димера и тримера, так и не получаемого иными методами кристаллического дигидрохинолина. [41]
Фьюзон [258] при реакции 2-метоксихинолина с хлористым бензилмагнием получил 2-метокси - 1 4 - ( или 3 4) дигидрохинолин. [42]
Фьюзон [258] при реакции 2-метоксихинолина с хлористым бензилмаг-нием получил 2-метокси - 1 4 - ( или 3 4) дигидрохинолин. [43]
При этом под влиянием серной к-ты идет отнятие воды из алкиль-ного производного амина, и получившиеся при этом производные дигидрохинолина окисляются введенным в реакцию окислителем. [44]
Проводя электролиз в 10 % - ной серной кислоте на свинцовом катоде, Арене выделил в качестве основного продукта электролиза тример дигидрохинолина; ТГХ был обнаружен качественно. [45]