Cтраница 4
Все синтезированные нами производные 1 2-дигидрохиноли-на ( I-IX) по аналогии с литературными данными и на основании существующей теории механизма ингибирующего действия дигидрохинолинов должны, как нам кажется, проявлять стабилизирующую активность. Прежде всего полученные 1-ацил - 1 2-дигидрохинолины ( I, IX-XI, IV и VII) содержат в своей молекуле амидную группировку. Кроме того, 1 2-дигидрохинолины известны как активные антиоксиданты, причем активными были и N-замещенные соединения. Активность таких N-замещенных 1 2-дигидрохинолинов объясняется, по-видимому, ингибированием процессов окисления путем присоединения свободных радикалов по кратной связи аналогично тому, как это имеет место в случае хинонов и других непредельных стабилизаторов. [46]
Выделение чистых индивидуальных соединений не удалось; лишь из пятиградусной фракции оснований, кипящей яри 250, выделенных из дегтя, полученного при 650, было изолировано соединение, возможно дигидрохинолин; полученный из него пикрат плавился при 160 - 161 С. [47]
Им показано, что на ртутном катоде при определенных условиях электролитическое восстановление хинолина приводит к образованию дигидрохинолинов как ранее известных аморфных димера и тримера, так и не получаемого иными методами кристаллического дигидрохинолина. [48]