Дигидрохинолин
Cтраница 2
Первой ступенью восстановления является дигидрохинолин, который из-за высокой реакционной способности либо подвергается дальнейшему восстановлению в тетрагидрохинолищ либо образует ди - и тримеры. Строение этих продуктов не установлено. Наличие кислоты благоприятствует процессу полимеризации, поэтому в кислых растворах хинолин мономерных продуктов восстановления не образует. [16]
Первой ступенью восстановления является дигидрохинолин, который из-за высокой реакционной способности либо подвергается дальнейшему восстановлению в тетрагидрохинолин, либо образует ди - и тримеры. Строение этих продуктов, не установлено. Наличие кислоты благоприятствует процессу полимеризации, поэтому в кислых растворах хинолин мономерных продуктов восстановления не образует. [17]
Первой ступенью восстановления является дигидрохинолин который из-за высокой реакционной способности подвергается либо дальнейшему восстановлению в тетрагидрохинолин, либо образует ди - и тримеры. Строение этих продуктов не установлено. Наличие кислоты благоприятствует процессу полимеризации, поэтому в кислых растворах хинолин мономерных продуктов восстановления не образует. [18]
Первой ступенью восстановления является дигидрохинолин, который из-за высокой реакционной способности либо подвергается дальнейшему восстановлению в тетрагидрохинолин, либо образует ди - и тримеры. Строение этих продуктов не установлено. Наличие кислоты благоприятствует процессу полимеризации, поэтому в кислых растворах хинолин мономерных продуктов восстановления не образует. [19]
 |
Выходы 1 2-диалкил - 1 2-дигидрохинолинов ( в %. [20] |
В результате образуются производные дигидрохинолина. При выделении продуктов реакции необходимо перегонку производить при уменьшенном давлении, иначе от продукта реакции частично отщепляется метан с образованием а-алкил-хинолина. [21]
В результате образуются производные дигидрохинолина. При выделении продуктов реакции необходимо перегонку производить при уменьшенном давлении, иначе от продукта реакции частично отщепляется метан с образованием а - алкил-хинолина. [22]
Противоозоностарителями являются производные л-фенилен-диамина и дигидрохинолина. К первым относится рассмотренный ранее продукт 4010 NA, а также N. N - диоктил-п-фенилен-диамин, которые эффективны для СКС и натурального каучука. [23]
Противоозоностарителями являются производные п-фенилен-диамина и дигидрохинолина. К первым относится рассмотренный ранее продукт 4010, а также М - изопропил-1 - феиил - - фенп-лендиамнн ( флексозон), М 1 -диоктил-п - фенилендиамин, кото - - рые эффективны для СКС и натурального каучука. [24]
Описываются [267, 275] методы получения производных дигидрохинолина, имеющие заместители по азоту. Синтез подобных продуктов осуществляется нагреванием 1 2-дигидро - 2 2 4-триметилхи-нолина с замещенными или незамещенными ароматическими олефи-нами с катализаторами Фриделя - Крафтса. [25]
Следовало ожидать, что в производных дигидрохинолина ( ДГХ, XXVI) орто-эффект будет выражен в еще большей степени, так как вместо о-связи в роли фрагмента КПЗ выступает л-электронная система. [26]
Роль окислителя заключается в дегидрировании первоначально образующегося дигидрохинолина. [27]
Роль окисли гели заключается в дегидрировании первоначально образующегося дигидрохинолина. [28]
Циклизация о-аминопроизводных бензил-р-кетоноэфиров приводит обычно к образованию не дигидрохинолинов, а хинолинов. [29]
В ходе синтеза хинолина по Скраупу нитробензол дегидрирует первоначально образующийся дигидрохинолин ( см. разд. [30]
Страницы: 1 2 3 4