Cтраница 1
Величина энергии активации процесса в интервале 600 - 675 С равна 43 ккал / моль. Полное превращение достигнуто при переработке смеси ( 1: 1) исходного экстракта и рисайкла с температурой кипения выше 230 С. [1]
![]() |
Зависимость от температуры.| Зависимость от температуры угла потерь исходного стекла и полученных из него фотоситаллов, закристаллизованных при разных температурах. [2] |
Величина энергии активации процесса релаксации и частота собственных колебаний релаксирующих элементов указывают на ионный характер релаксаторов. [3]
Величина энергии активации процессов уплотнения также не вполне выяснена. Переходя к реакциям дегидрогенизации, имеющим значение для технич. [4]
Сравнение величин энергий активации процессов гетеродиффузии одновалентных катионов в различных бинарных силикатных стеклах показывает [3 - 5], что в широком интервале содержания щелочных окислов от 10 до 30 мол. [5]
![]() |
Влияние температуры на степень полимеризации фракции неатактического полипропилена ( измельченный x - TiCl3, образец А. [6] |
Чтобы определить величину энергии активации процесса переноса цепи с участием мономера, необходимо было знать совершенно точно величины l / l lj, 35 при различных температурах. [7]
![]() |
Изменение энергии активации процесса электрохимической полировки нер жавеющей стали прю различной плотности тока в электро. [8] |
Для сернофосфорнокислого электролита величина энергии активации процесса не превышает 1 5 - 1 7 ккал / моль, полировка протекает в основном при концентрационной поляризации. Повышение плотности тока приводит к резкому снижению энергии активации. Полировка в таком электролите протекает с концентрационной и химической поляризацией. [9]
Таким образом, величина энергии активации процесса проникания адсорбируемых молекул в микропоры в определенной степени может дать представление об отношении критических размеров адсорбируемых молекул к эффективным диаметрам входов в микропоры. Высказанные соображения требуют дальнейшего исследования и накопления экспериментального материала. [10]
Несколько слов о величинах энергии активации процессов углеотложения. [11]
Как видно из приведенных данных, величина энергии активации процесса диффузии практически не зависит от молекулярного веса диффундирующего вещества. Действительно, для большинства органических растворителей величина Е определяется исключительно свойствами диффузионной среды и лежит в интервале 1 - 5 ккал / моль. [12]
Как видно из приведенных данных, величина энергии активации процесса диффузии практически не зависит от молекулярного веса диффундирующего вещества. Действительно, для большинства органических растворителей величина Е определяется исключительно свойствами диффузионной среды и лежит в интервале 1 - 5 икал / моль. [13]
Найденное значение энергии активации довольно близко к величине энергии активации процесса гомополимеризации хлористого винила 3, что можно рассматривать как дополнительное доказательство прохождения реакции в кинетической области. [14]
Аналогичная зависимость для электрохимических реакций позволяет, определив величину энергии активации процесса, вскрыть природу электродной поляризации. [15]