Величина - энергия - активация - процесс
Cтраница 2
Изучение кинетики адсорбции при разных температурах позволяет найти величину энергии активации процесса адсорбции органического вещества. [17]
 |
Спектр ЯМР ( широкие линии продуктов превращения полибутадиена ( при комнатной температуре.| Термический анализ цчс-попибутадиена. [18] |
Вычисленная по нарастанию широкой компоненты линии ЯМР при комнатной температуре величина энергии активации процесса термической циклизации полибутадиена составляет 140 - 150 кДж / мопь. [19]
В качестве меры прочности связи кислорода в исследованных солях нами использованы величины энергии активации процесса изотопного обмена и удельный обмен - степень обмена ( в %), достигнутая при определенной температуре за известный промежуток времени, отнесенная к 1 м2 поверхности соли. В табл. 3 представлены соответствующие цифры. [20]
Подобные результаты позволяют предположить, что величина С / от более корректно характеризует величину энергии активации процесса разрушения, чем U00, хотя считать этот вывод полностью обоснованным, разумеется, нельзя. В общем, этот метод обработки следует рассматривать как полуэмпирический, рабочий метод, позволяющий как-то анализировать экспериментальные результаты по долговечности, но безусловно, нуждающийся в проверке и обосновании. [21]
 |
Взаимосвязь объемного сопротивления стекол при 200 и энергии активации. [22] |
О механизме проводимости в стеклах, как показано в [16] можно судить по величине энергии активации процесса. [23]
 |
Влияние пластификации на силовые зависимости энергии активации разрушения полимеров [ 197J. [24] |
Величина U0 составляет несколько десятков ккал / моль, меняясь от полимера к полимеру, и хорошо коррелирует с величиной энергии активации процесса термодеструкции. Коэффициент у также варьирует от материала к материалу. [25]
Таким образом, использование метода у-облучения сорбированного в ультрапорах метана с последующим исследованием свойств радикалов СН3 методом ЭПР позволяет оценить величину энергии активации процесса миграции молекул ( радикалов) в ультрапорах. С другой стороны, получаемый результат дает возможность утверждать, что обсуждавшиеся ранее ( см. ссылки в работах [9, 10]) причины стабилизации метильных радикалов на кремнеземных сорбентах обусловлены прочной сорбцией этих радикалов в ультрапорах кремнеземной решетки. [26]
Хотя катионы решетки и остаются при этом неизменными, о силовое поле их, деформирующее анионы СО -, оказывает существенное влияние на величину энергии активации процесса распада. [27]
На рис. 4 графически показаны температурные пределы всех четырех периодов, установленных экспериментально, их изменение в зависи - 1мости от степени метаморфизма угля и величины энергий активации процесса окисления в каждом периоде. [28]
В результате проведенных исследований определены константы скорости термического распада k для перекисей I-XVIII при 120, 130 и 140 С и по температурной зависимости этих констант определены величины энергии активации процесса Е и предэкспонен-циальные множители А. [29]
Повышение рН поровой жидкости, в частности за счет использования смешанных гипсоцементнопуццолано-вых либо гипсоизвестковых вяжущих, резко уменьшает скорость коррозии ( тангенс угла наклона кривых), не влияя на величину энергии активации процесса ( см. рис. 29), о чем уже говорилось выше. [30]
Страницы: 1 2 3 4