Cтраница 2
Кроме того, величина энергии активации реакции - полимеризации метилакрилата, равная - - 17 ккал / молъ, значительно меньше, чем можно было бы ожидать, если допустить, что при инициировании происходит раскрытие связей С 0 карбоксильной группировки. [16]
В этом случае величина энергии активации реакции взаимодействия растворенного металла с углекислым газом составляет 46 кДж / моль, т.е. близка к величине энергии активации диффузии. [17]
Переходим к вычислению величин энергии активации реакции крекинга нафталина и фенантрена. Для нафталина наиболее надежными константами скорости крекинга следует считать величины, найденные при 525 С ( 5 4 КГВ сек. [18]
Из приведенных данных следует, что величина энергии активации реакции окисления регионов как в хлористых, так и в сернокислых электролитах сравнительно незначительна. Это свидетельствует о том, что процесс окисления исследуемых растворов происходит с довольно большой скоростью. Следует также обратить внимание на тот факт, вытекающий из уравнения (1.4) и подтвержденный проведенными опытами, что константа скорости, а следовательно, и скорость реакции окисления сильнее изменяются с температурой в тех реакциях, в которых энергия активации больше. О том же свидетельствуют и найденные приближенные температурные коэффициенты. [19]
Данные проведенных нами опытов по оценке величин энергии активации реакций [ PtCl4 ] 2 - Cl - и [ PtJ4 ] 2 - J - будут приведены в другой статье. Все же уже сейчас можно сказать, что энергия активации в случае йодной системы значительно меньше, чем в случае хлорной. [20]
Поэтому при насыщении кристаллитов кокса каким-либо газом величина энергии активации реакции изменяется. По мере роста коэффициента заполнения энергия активации образования сульфококса увеличивается. [21]
При пересчете продолжительности от 425 к 450 С величина энергии активации реакции крекинга индена принята условно равной 60 000 кал. Приведенная выше величина энергии активации для индена, равная 26 000 кал. [22]
Даже приближенные квантово-механические расчеты показывают резкое различие между величиной энергии активации реакции радикалов с молекулами и той же величиной для реакции между молекулами. [23]
Об этом же свидетельствуют полученные нами данные о величинах энергии активации реакции окисления йодида перекисью водорода в присутствии вольфрама и молибдена. [24]
При определении реакционной способности веществ чаще всего обращаются к величинам энергии активации реакций. [25]
Повышение температуры может вызвать смену природы лимитирующей стадии и соответствующее изменение величины энергии активации реакции. [26]
Антрацен не включен в табл. 167, так как для него неизвестна величина энергии активации реакции крекинга и невозможно поэтому привести к 500 С продолжительности крекинга его. По кинетике образования карбоидов при 450 С антрацен больше всего приближается к дибензилу. Для образования 1 % карбоидов требуется крекинг антрацена при 450 0 в течение 61 мин. Для образования того же количества карбоидов аценафтен требует меньшей продолжительности крекинга ( при 450 С), а именно всего 35 минут. [27]
EI равна сумме теплоты адсорбции азота и энергии активации его десорбции и значительно превосходит величину энергии активации реакции между водородом и нитридом. [28]
Во-вторых, в рассматриваемых работах приводится корреляция величины электропроводности, измеренной гари 900 С, с величиной энергии активации реакции, проведенной в интервале 250 - 400 С. Совершенно очевидно, что при температурах каталитической реакции электронные свойства носителя могут быть иными. [29]
Боресков при этом исходит из предпосылки, что энергия связи кислорода с катализатором в поверхностном слое окисла входит слагаемым в величину энергии активации реакций окисления. Захтлер, изучая реакцию разложения муравьиной кислоты на металлах, получил четко выраженную вулканообразную кривую активности катализаторов по теплоте образования формиатов металлов, промежуточное образование которых было доказано ИК спектрами. Более подробно связь термодинамических параметров с каталитической активностью рассмотрена в главе IV в связи с проблемой подбора катализаторов. [30]