Величина - энтальпие
Cтраница 2
Определенные нами величины энтальпий растворения ряда вышеназванных солей позволили легко и с высокой точностью с использованием полученных ранее величин энтальпий образования ионов найти энтальпии образования этих солей, что может являться хорошей иллюстрацией возможностей примененного нами подхода к изучению термохимии растворов. [16]
Имеющиеся в литературе величины энтальпий растворения некоторых щелочных галогенидов в ДМСО ( цитированные выше), а также результаты наших измерений позволяют рассчитать энтальпии переноса исследованных солей из воды в ДМСО, затем разность энтальпий переноса ионов щелочных металлов, а также галогенов из воды в ДМСО и, наконец, энтальпии переноса и энтальпии растворения в ДМСО экспериментально не исследованных щелочных галогенидов. [17]
Необходимые для расчетов величины энтальпий кристаллических решеток ( АЯреш) рассчитаны нами ранее [66, 68] на основе экспериментальных данных. [18]
В ряде работ величины энтальпий растворения соединений используют для расчета АЯ / этих соединений в комбинации с АЯ реакций, протекающих в растворах. Для этого были измерены АЯ реакции железа с раствором НС1 и АЯ растворения хлорного железа в соляной кислоте таким образом, что конечные состояния растворов были идентичными. [19]
Если бы были известны величины энтальпий всех стадий цикла, то учитывая энтропию и степень образования ионных пар, можно было бы составить представление о факторах, действующих на положение равновесия для различных веществ, растворенных в разных растворителях. К сожалению, для большинства систем невозможно прямое измерение энтальпий всех стадий процесса и часто пользу - - ются косвенным методом определения относительных величин этих эффектов. [20]
 |
Энтальпии растворения в метилформамиде. [21] |
В табл. 3 приведены величины энтальпий растворения всех шести исследованных солей в метилформамиде при бесконечном разбавлении растворов. [22]
Полученные в работе [21] величины энтальпий растворения при бесконечном разбавлении растворов приведены ниже. [23]
В работе [7] приведены величины энтальпий сублимации и испарения сульфонов из частного сообщения с воспроизводимостью порядка 0 5 - 1 0 ккал / моль. О надежности данных трудно сделать заключение, поскольку другими авторами эти соединения не исследовались. [24]
Надо сказать, что величины энтальпий образования некоторых веществ ( например, энтальпии образования ряда окислов, кислот и пр. Понятно, что требования к точности определения этих величин особенно велики. [25]
При вычислении энтальпий реакций вместо величин энтальпий сгорания часто используют величины энтальпий образования участвующих в реакции веществ. Этот путь вычисления является более общим и может быть использован даже в тех случаях, когда наряду с органическими веществами в реакции участвуют и неорганические вещества. Поэтому очень часто, определив энтальпии сгорания данного вещества, вычисляют затем энтальпию его образования. [26]
 |
Изотермы термического разложения карбонилов железа ( а. [27] |
Окслей; используя данные о величинах энтальпий и энтропии компонентов реакции разложения, вычислили равновесные кривые разложения карбонилов железа [242] и никеля [243] в интервале от 0 01 до 1 ат для рабочих температур от О до 100 С. [28]
В струях стендовых ракетных двигателей воспроизводятся величины энтальпий торможения 1е до 6000 - 8000 кДж / кг и скорости потока порядка 3000 м / с. В настоящее время эти установки являются по существу единственными, в которых при сравнительно высокой температуре можно в течение длительного периода времени получать турбулентный режим обтекания испытываемых моделей. Серьезным недостатком испытаний материалов в струях стендовых ракетных двигателей является то, что химический состав потока не соответствует, как правило, реальным условиям работы материалов. Это обстоятельство затрудняет изучение механизма разрушения материалов, для которых химические реакции при разрушении играют определяющую роль. Кроме того, при испытаниях в струях ракетных двигателей материалов с высокой температурой разрушения, порядка 3000 К, вследствие малости перепадов энтальпий ( 1е - / ш) поперек пограничного слоя неизбежно появляются большие погрешности в определении величины теплового потока к разрушающейся поверхности. [29]
Позднее Рот с сотрудниками [112, 113] рассчитал величины энтальпий образования некоторых соединений на основе зависимости энтальпии образования от порядкового номера элемента в ряду одноименных соединений элементов какого-либо периода или группы. Хотя сама идея нахождения закономерностей в величинах энтальпий образования в соответствии с периодической системой элементов представляется в целом правильной, таким путем трудно получить хорошие результаты, поскольку получаемые кривые, как правило, сложны, так что возможности интерполяции, а тем более экстраполяции весьма затруднены. [30]
Страницы: 1 2 3 4