Cтраница 1
Разветвление молекул приводит к ухудшению воспламени-тельных свойств. [1]
Разветвление молекул и вообще нарушение регулярности его линейного строения, проявляющееся, е частности, в различном расположении элементарных групп в молекуле полимера, следует рассматривать как нежелательное явление с точки зрения технологических свойств синтетического каучука: разветвление затрудняет ориентацию цепей при эластических деформациях каучука. [2]
Разветвление молекул, особенно при перемещении боковой цепи к центру, а также при увеличении числа заместителей и удлинении боковой цепи значительно снижает температуру плавления изомеров по сравнению с углеводородами нормального строения. [3]
Разветвление молекул предельного ряда резко повышает их ДС. Наибольшие октановые числа отмечаются для изомеров с парными метальными группами у одного углеродного атома ( неогексан, триптан, эталонный изооктан), а также у других триметильных изомеров октана. [4]
Разветвление молекул предельного ряда резко повышает их ДС. Наибольшие октановые числа отмечаются для изомеров с парными метальными группами у одного углеродного атома ( неогексан, триптан, эталонный изо-октан), а также у других триметильных изомеров октана. [5]
Разветвление молекул предельного ряда резко повышает их ДС. Наибольшие октановые числа и сортность отмечаются для изомеров с парными метальными группами у одного углеродного атома ( неогексан, триптан, эталонный изооктан), а также у других триметильных изомеров октана. [6]
С разветвлением молекул углеводородов метанового ряда детонационная стойкость их резко повышается. [7]
В то же время разветвление молекулы алкана увеличивает внутримолекулярные силы притяжения. Это и ведет к большей стабильности разветвленного изомера по сравнению с линейным. [8]
Животный крахмал, степень разветвления молекул выше чем у амилопектина Резервный полисахарид животных организмов, накапливается в основном в печени. [9]
Прайс и другие [27] также считают, что быстрые электроны вызывают разветвление молекул декстрана, но они строят свое заключение на сравнении зависимости характеристической вязкости от молекулярного веса деструктированного полимера с зависимостью, полученной Вейлсом, Маршаллом и Вейссбер-гом [29] для фракционированных образцов гидролизата дек-страна марки В-512. Ясно, что существует различие между этими препаратами декстрана, причем весьма вероятно, что полимер, деструк-тированный быстрыми электронами, более разветвлен, чем дек-стран, который изучали Вейлс и другие. Однако отсюда совсем не следует, что большая степень разветвленное в облученном декстране исключительно или в основном зависит от действия излучения. Она может зависеть от происхождения исходного декстрана. Тщательное сравнение должно показать некоторое отклонение в ходе кривых при низких молекулярных весах. Из приведенных данных этого не видно. [10]
Молекулярный вес полимера непрерывно возрастает, по мнению авторов, за счет разветвлений молекул полимеров. [11]
Рекомбинация образовавшихся радикалов или их присоединение по двойным связям приводит сначала к разветвлению молекул, а затем - к сшиванию. Возможно протекание аналогичных процессов и в боковых заместителях. В присутствии кислорода механизм сшивания усложняется. При наличии реакционноспособных групп и связей в основной цепи или в боковых заместителях процесс фотосшивания идет наиболее интенсивно. [12]
Кроме образования полиамидов с неразветвленным строением ( получаемых из г-аминокапроновой кислоты), возможно еще и разветвление молекулы с образованием амидинов или возникновением третичных атомов азота. [13]
Анилиновые эквиваленты олефинов. [14] |
Введение СН8 - групп в боковую цепь повышает антидетонационные свойства углеводородов, но наиболее эффективно влияет прогрессирующее разветвление молекулы. [15]