Разветвление - молекула
Cтраница 3
Углеводороды нормального строения обладают наибольшими цетановыми числами. Разветвление молекул приводит к ухудшению воспламенительных свойств, и чем больше боковых цепей, тем цетановые числа ниже. С повышением молекулярного веса углеводородов одинакового строения их цетановые числа возрастают ( ср. [31]
Полимеры, полученные из ш-оксикислот, обладают кислотными свойствами [36], что указывает на то, что они состоят в основном из молекул с открытой цепью. Разветвление молекул с химической точки зрения маловероятно для обоих типов полиэфиров. Следует отметить, что наряду со сложноэфир-ными связями в ходе реакции могут образовываться и простые эфирные - СН2 - - О - СН2 - и ангидридные - СО-О-СО - связи в результате отщепления воды отгликолевых или карбоксильных групп; однако поэтому вопросу в литературе нет данных. [32]
Как видно из уравнения, образовавшийся макрорадикал способен к присоединению с возникновением разветвлений. Разветвление молекул поливинилхлорида не только способствует уменьшению растворимости, но также повышает его склонность к деструкции. Передача цепи через полимер возможна вследствие способности поливинилхлорида к частичному дегидрохлорированию при температурах выше 75 С. Поэтому желательно вести процесс полимеризации при температуре не выше 70 С. Как правило, кислород оказывает отрицательное влияние на процесс полимеризации и свойства полимера: замедляется скорость основной реакции, понижается средняя молекулярная масса, появляются разветвления в макромолекулах, уменьшаются термостабильность и совместимость с пластификаторами. [33]
Разветвление молекул предельного ряда резко повышает их ДС. Наибольшие октановые числа отмечаются для изомеров с. [34]
 |
Зависимость между индексами удерживания и температурами пения анилиновых оснований на различных фазах при 180. [35] |
На величину индекса удерживания влияет степень разветвления молекулы и наличие у атома азота заместителя. [36]
Они способны пропускать также агрессивные газы и ионы. Большое значение при этом имеет структура полимера, степень разветвления молекул и их подвижность. [37]
Последний в отличие от коэффициента для металлов не является постоянной величиной, а изменяется, в свою очередь, с изменением температуры и зависит от степени кристалличности полимера. По мере охлаждения степень кристалличности, зависящая от степени разветвления молекул, увеличивается: происходит как бы уплотнение упаковки молекул полиэтилена. Это и является основной причиной относительно высокой усадки полиэтилена, а также анизотропии усадки. [38]
Из данных табл. 131 и рис. 73 видно, что отношение Мк / Мф уменьшается в ряду спиртов от метанола до бутанола и для веществ нормального строения оно больше, чем для соответствующих изомеров. Иначе говоря, степень ассоциации уменьшается при удлинении или разветвлении молекул. Такая же зависимость степени ассоциации спиртов от числа атомов углерода в молекуле и ее разветвления ранее [795, 796] установлена другими методами. [39]
Ниже рассматриваются структурные факторы, затрудняющие кинетически выгодное расположение полимеризационноспособных групп. Так, если полимеризационноспособные группы находятся в местах разветвления или на концах разветвлений молекул мономера или олигоме-ра, то для таких структур затруднена или исключена возможность упорядоченного расположения функциональных групп, независимо от степени анизодиаметрии формы макромолекул. Если молекула анизо-диаметрична, но состоит из электронно-донорного блока и электронно-акцепторных реакционноспособных групп ( или наоборот), тогда создаются благоприятные условия для образования я-комплексных ассоциатов или автокомплексов с переносом заряда, в которых реакционные группы встречают неактивный блок. [40]
В зависимости от преимущественного содержания в бензинах углеводородов того или иного класса ( парафинов, нафтеновых, ароматических, олефиновых) и их строения, а также концентрации антидетонатора ( вещества, вводимого в топливо в десятых долях процента для резкого повышения их детонационной стойкости), детонационная стойкость бензинов колеблется в очень широких пределах. Для парафиновых углеводородов она снижается с повышением молекулярной массы и повышается по мере разветвления молекулы. Детонационная стойкость непредельных углеводородов с открытой структурой ( олефины), как нормального строения, так и имеющих одну метильную группу в цепи, значительно выше, чем у соответствующих им по строению парафиновых углеводородов. Наиболее высокой детонационной стойкостью обладают ароматические углеводороды. Нафтеновые углеводороды по своей детонационной стойкости занимают промежуточное положение между нормальными парафиновыми и ароматическими углеводородами с тем же числом углеродных атомов. [41]
 |
Свойства очищенных фракций е концом кипения 185 С при различных температурах каталитической очистки. [42] |
В области низкотемпературной каталитической очистки ( при 200 - 300 С) наблюдается ярко выраженный эффект гидрирования, который в области высокотемпературной очистки проявляется слабее, а более заметными становятся процессы изомеризации олефинов. В данном случае мы подразумеваем изомеризацию, при которой в олефине происходит либо перемещение двойной связи от периферии к центру молекул либо разветвление молекулы олефина, после чего он гидрируется, хотя оба процесса могут протекать и параллельно. Возможно, однако, представить себе такой процесс изомеризации олефина, при котором последний замыкается в цикл нафтенового углеводорода. [43]
Гликоген принадлежит к числу сильно разветвленных полисахаридов, в которых, помимо кислородных мостиков, переброшенных между первыми и четвертыми С-атомами соседних остатков глюкозы, имеются мостики и между первыми и шестыми С-атомами ( стр. Таким образом, в биосинтезе гликогена из глюкозы принимает участие, как это было показано А. Н. Петровой, еще и особый фермент, ( амило-1 4 - - 1 6-трансглюкози-даза катализирующий образование 1 6 связей и тем способствующий разветвлению молекулы синтезированного полисахарида. [44]
На величину октанового числа оказывает влияние также местоположение двойной связи. Разветвление молекул ведет к увеличению октановых чисел, но в меньшей степени, чем это отвечалось для алканов. [45]
Страницы: 1 2 3 4