Разветвление - боковая цепь
Cтраница 1
Разветвление боковой цепи и увеличение числа замещающих метильных групп приводит к резкому повышению октанового числа. Углеводороды в цс-форме имеют более высокие октановые числа, чем в траис-форме. [1]
Разветвление боковой цепи на повышение октанового числа влияет незначительно. [2]
Разветвление боковой цепи увеличивает вязкость углеводорода. [3]
Разветвление боковой цепи существенно тормозит ее переориентацию, равно как и включение полярной группы на конец цепи. [4]
Разветвление боковой цепи значительно уменьшает тенденцию к детонации, и критическая степень сжатия у изомерных цикло-гексанов растет. [5]
Разветвление боковых цепей, в свою очередь, увеличивает вязкость. [6]
Разветвление боковой цепи бициклического углеводорода увеличивает вязкость и ухудшает вязкостно-температурные свойства углеводородов. [7]
Наличие разветвления боковой цепи приводит к более высокому размыванию по сравнению с линейной цепью. Таксе явление наблюдалось и для сульфидов, но не было отмечено для олефинов, ароматических соединений, спиртов и меркаптанов. [8]
С разветвлением боковой цепи октановое число резко повышается. [9]
С разветвлением боковой цепи сульфидов и с увеличением числа ал-кильных радикалов в кольце тиофена скорость гидрогенолиза уменьшается. [10]
 |
Приемистость ароматических углеводородов к ТЭС при их содержании 20 вес. % в смеси с алкилбензином. [11] |
При разветвлении боковых цепей и увеличении числа метальных групп в них детонационная стойкость нафтеновых углеводородов повышается. [12]
Индекс вязкости циклических углеводородов с разветвлением боковой цепи ухудшается. [13]
Эффективность действия ароматического углеводорода резко возрастает с разветвлением боковой цепи. [14]
 |
Критические степени сжатия разветвленных алкенов. [15] |
Страницы: 1 2 3 4