Разветвление - боковая цепь
Cтраница 3
Разветвление боковых цепей и увеличение их количества повышает ДС цикланов. [31]
Наличие и удлинение боковых цепей нормального строения у цикланов приводит к снижению их ДС. Разветвление боковых цепей и увеличение их числа повышают ДС нафтенов. [32]
Интенсивность эффекта уменьшается с удлинением ал-кильной цепи и увеличением числа алкильных групп. Увеличение разветвления боковой цепи и степени ее ненасыщенности ведет к усилению местнораздражающего действия. Попадание на слизистую оболочку глаз вызывает неприятные и болезненные субъективные ощущения зуда, слезотечение и раздражение конъюнктивы; степень повреждающего действия зависит от продолжительности аппликации. Контакт бензола и жидких его гомологов с кожей приводит к расширению сосудов, появлению эритемы, раздражения. [33]
 |
Изменение фракционного состава базовых бензинов при добавлении к ним алкилбензолов [ 12 - 14J. [34] |
При этом эффективность ароматического углеводорода в отношении улучшения сортности базовых бензинов зависит от величины боковой цепи, присоединенной к ароматическому кольцу, и в особенности от строения цепи. С разветвлением боковой цепи эффективность действия ароматического углеводорода резко возрастает. [35]
 |
Зависимость цетановых чисел производных декалина, тетралина и нафталина от числа атомов углерода в молекуле. [36] |
Рассматривая данные А. Д. Петрова [18] в совокупности с другими литературными данными, можно заключить, что цикланы без боковых цепей имеют более низкие значения цетановых чисел, чем нормальные ал-каны и нормальные алкены с тем же числом атомов углерода в молекуле. С разветвлением боковой цепи цетановое число цикланов снижается. Этот вывод является общим для всех циклановых углеводородов. [37]
Рефлексы при действии большинства сохраняются почти до самой смерти, наступающей от остановки дыхания. Продолжительность наркотического действия увеличивается с удлинением и разветвлением боковой цепи. Сила действия паров при остром отравлении изменяется не столь закономерно, как при действии других углеводородов. Наркотические и смертельные концентрации представлены в таблице ниже. [38]
Из исследований, посвященных изучению влияния алкильных заместителей на скорость гидрирования бензола, наиболее обширными являются работы Лозового и Дьяковой [90, 211], определявших скорости гидрирования широкой гаммы к-адкилбеп-золов - от толуола до октилбензола - в присутствии никелевого катализатора на окпсноалюмшшевом носителе. Установлено, что увеличение длины алифатической боковой цепи, а также разветвление боковой цепи оказывает лишь слабое влияние на скорость гидрирования. Гидрирование о-ксплола, тетралипа и 1-метил - 2-пропилбензола протекает с одинаковыми скоростями. [39]
Арены ( кроме бензола, нафталина и других голоядерных гомологов) легко вступают в реакции окисления. В ряду алкилпроизводных аренов устойчивость к окислению падает с увеличением длины и степени разветвления боковой цепи. При этом образуются кислые соединения. [40]
Из этих данных видно, что производные бензольного и нафталинового рядов ( как в случае ароматических, так и гидроароматических углеводородов) при одном и том же числе углеродных атомов обладают весьма различными вязкостями. Это наглядно демонстрирует влияние циклизации на увеличение вязкости. Разветвление боковой цепи приводит к некоторому увеличению вязкости по абсолютной величине и к снижению индекса вязкости. Менее определенное влияние оказывает введение кратной связи в боковую цепь. [41]
Низшие представители ряда щклоалканов ( циклопентан, циклогексан) обладают неплохой ДС и высокой приемистостью к ТЭС. Циклоалканы с боковыми цепями нормального строения имеют низкие октановые числа, причем с удлинением цепи ДС значительно ухудшается. Разветвление боковых цепей и увеличение их количества способствует повышению октанового числа. [42]
С увеличением длины одной боковой цепи сила действия увеличивается только от бензола до этилбензола. Разветвление боковых цепей и их ненасыщенность увеличивают раздражающее действие, удлинение их - уменьшает его. [43]
Низшие представители ряда циклоалканов ( циклопентан, циклогексан) обладают неплохой ДС и высокой приемистостью к ТЭС. Циклоалканы с боковыми цепями нормального строения имеют низкие октановые числа, причем с удлинением цепи ДС значительно снижается. Разветвление боковых цепей и - увеличение их числа способствует повышению октанового числа. [44]
Сохраняя логику Женевской системы, мы предлагаем начинать нумерацию главной цепи с того конца, к которому ближе старший радикал ( в соответствии с предложением Дайсона), а не с того конца, к которому ближе какой-либо радикал. Только в том случае, если старший радикал однозначно не определяет нумерацию, учитывается наличие следующего по старшинству радикала. Разветвления боковой цепи обозначаются аналогично разветвлениям главной цепи. Названия сложных радикалов пишутся в скобках. [45]
Страницы: 1 2 3 4