Cтраница 2
С другой стороны, точно так же, как и в случае алкановых углеводородов, разветвление боковой цепи у изомеров циклопентана увеличивает критическую степень сжатия на значительную величину. Расщепление одной боковой цепи на две отдельные также повышает детонационную характеристику углеводородов. [16]
Другая группа анестетиков принадлежит к числу производных 8-аминохинолина, сильное антималярийное действие которых сменяется местноанестезирующей активностью при разветвлении боковой цепи в положении 8 и замене метоксигруппы в положении 6 на этокси-группу. [17]
Антидетонационная способность ( иначе - детонационная стойкость) изопарафиновых углеводородов повышается с увеличением числа метальных групп в молекуле; ароматических углеводородов - с увеличением молекулярного веса и разветвлением боковых цепей; нафтеновых - с разветвлением боковых цепей. Детонационная стойкость олефинов возрастает с приближением двойной связи к центру молекулы. Нормальные парафиновые углеводороды тем больше способны вызывать детонацию, чем больше их молекулярный вес. Из этого можно сделать вывод, что наименьшей детонационной стойкостью обладают те углеводороды, которые легко окисляются кислородом воздуха. При окислении их образуются гидроперекиси. С повышением температуры в период сжатия рабочей смеси в цилиндре двигателя гидроперекиси столь быстро распадаются с бурным выделением тепла, что происходит воспламенение образующихся продуктов. Распад гидроперекисей сопровождается образованием промежуточных соединений, способствующих возникновению новых гидроперекисей. Таким образом, окисление топлива приобретает характер цепной реакции. [18]
Антидетонационная способность ( иначе - детонационная стойкость) изопарафиновых углеводородов повышается с увеличением числа метильных групп в молекуле; ароматических углеводородов - с увеличением молекулярного веса и разветвлением боковых цепей; нафтеновых - с разветвлением боковых цепей. Детонационная стойкость олефинов возрастает с приближением двойной связи к центру молекулы. Нормальные парафиновые углеводороды тем больше способны вызывать детонацию, чем больше их молекулярный вес. Из этого можно сделать вывод, что наименьшей детонационной стойкостью обладают те углеводороды, которые легко окисляются кислородом воздуха. При окислении их образуются гидроперекиси. С повышением температуры в период сжатия рабочей смеси в цилиндре двигателя гидроперекиси столь быстро распадаются с бурным выделением тепла, что происходит воспламенение образующихся продуктов. Распад гидроперекисей сопровождается образованием промежуточных соединений, способствующих возникновению новых гидроперекисей. Таким образом, окисление топлива приобретает характер цепной реакции. [19]
Антидетонационная способность ( иначе - детонационная стойкость) изопарафиновых углеводородов повышается с увеличением числа метальных групп в молекуле; ароматических углеводородов - с увеличением молекулярного веса и разветвлением боковых цепей; нафтеновых - с разветвлением боковых цепей. Детонационная стойкость олефинов возрастает с приближением двойной связи к центру молекулы. Нормальные парафиновые углеводороды тем больше способны вызывать детонацию, чем больше их молекулярный вес. Из этого можно сделать вывод, что наименьшей детонационной стойкостью обладают те углеводороды, которые легко окисляются кислородом воздуха. При окислении их образуются гидроперекиси. С повышением температуры в период сжатия рабочей смеси в цилиндре двигателя гидроперекиси столь быстро распадаются с бурным выделением тепла, что происходит воспламенение образующихся продуктов. Распад гидроперекисей сопровождается образованием промежуточных соединений, способствующих возникновению новых гидроперекисей. Таким образом, окисление топлива приобретает характер цепной реакции. [20]
Антидетонационная способность ( иначе - детонационная стойкость) изопарафиновых углеводородов повышается с увеличением числа метильных групп в молекуле; ароматических углеводородов - с увеличением молекулярного веса и разветвлением боковых цепей; нафтеновых - с разветвлением боковых цепей. Детонационная стойкость олефинов возрастает с приближением двойной связи к центру молекулы. Нормальные парафиновые углеводороды тем больше способны вызывать детонацию, чем больше их молекулярный вес. Из этого можно сделать вывод, что наименьшей детонационной стойкостью обладают те углеводороды, которые легко окисляются кислородом воздуха. При окислении их образуются гидроперекиси. С повышением температуры в период сжатия рабочей смеси в цилиндре двигателя гидроперекиси столь быстро распадаются с бурным выделением тепла, что происходит воспламенение образующихся продуктов. Распад гидроперекисей сопровождается образованием промежуточных соединений, способствующих возникновению новых гидроперекисей. Таким образом, окисление топлива приобретает характер цепной реакции. [21]
С точки зрения содержания энергии, увеличение стабильности молекул изомеров моноолефинов достигается: а) при расположении двойной связи в середине наиболее длинной цепи углеродных атомов, б) путем присоединения максимального числа алкильных групп к углеродным атомам, имеющим двойную связь, в) путем увеличения компактности молекулы за счет разветвления боковых цепей при одновременном устранении неустойчивости, вызванной чрезмерным сближением водородных атомов. [22]
Оптимальная длина углеродной цепи, разделяющей атомы азота алифатического диамина, равна 3 - 5 углеродным атомам; препараты с нечетным числом атомов углерода действуют сильнее, чем с четным. Разветвление боковой цепи значительно снижает антималярийную активность. Меток-сильная группа при Q, хннолннового ядра обусловливает наиболее высокий терапевтический эффект этих соединений, но известны примеры, когда и при отсутствии метоксильнои группы ( аналоги плазмоцида) соединения обладают той же активностью. С увеличением алкокснгруппы активность соединений снижается; одновременно ослабляется и токсичность. Ниже описываются наиболее важные представители: плазмоцид и хиноцнд. [23]
Наличие и удлинение боковых цепей нормального строения у цикланов приводит к снижению их ДС. Разветвление боковых цепей и увеличение их числа повышают ДС нафтенов. [24]
При увеличении длины прямой боковой цепи нафтеновых углеводородов октановое число падает. Разветвление боковой цепи повышает октановые числа так же, как наличие нескольких метальных групп, присоединенных к кольцу. [25]
В связи с тем, что парафиновые углеводороды имеют хорошую вязкостно-температурную характеристику, наличие длинных боковых цепей в молекуле циклических углеводородов ведет к повышению индекса вязкости. Разветвление боковых цепей уменьшает этот положительный эффект. [26]
Соединения с разветвленной боковой цепью действуют слабее, чем изомеры с нормальной цепью ( ср. Разветвление боковой цепи и ненасыщенность ее усиливают действие на проницаемость стенок капилляров. Появление двойной связи в боковой цепи влечет за собой резкое усиление раздражающих свойств паров углеводорода. [27]
Соединения с разветвленной боковой цепью действуют слабее, чем изомеры с нормальной цепью ( ср. Разветвление боковой цепи и ненасыщенность ее усиливают изменение проницаемости стенок капилляров. [28]
Наличие и удлинение боковых цепей нормального строения у цик-ланов приводит к снижению их ДС. Разветвление боковых цепей и увеличение их числа повышают ДС нафтенов. [29]
При удлинении боковых неразветвленных цепей пяти - и шестичленных нафтеновых углеводородов ( см. табл. 1.4) их октановые числа понижаются. Разветвление боковой цепи и увеличение числа замещающих метальных групп приводит к резкому повышению октанового числа. Углеводороды в цмс-форме имеют более высокие октановые числа, чем в троке-форме. [30]