Cтраница 4
Низшие представители ряда циклоалканов ( циклопен-тан, циклогексан) обладают неплохой ДС и высокой приемистостью к ТЭС. Циклоалканы с боковыми цепями нормального строения имеют низкие октановые числа, причем с удлинением цепи ДС значительно снижается. Разветвление боковых цепей и увеличение их числа способствует повышению октанового числа. [46]
Неполярные боковые цепи валина, изолейцина и лейцина разветвлены. Разветвление крупных боковых цепей определяет их ограниченную внутреннюю подвижность. Остаток Val содержит разветвление при Ср-атоме; его С7 - метильные группы стерически взаимодействуют с главной цепью, уменьшая ее подвижность. Остаток lie также разветвлен при Ср-атоме, причем ветви различаются между собой. Поэтому Ср в Не является дополнительным асимметрическим центром. Присутствие Не делает главную цепь более жесткой, как и присутствие Val. Жесткие боковые цепи легче фиксируются в определенном положении; понижение энтропии Д5цепи при этом не так велико ( разд. [47]
При этом наблюдается заметное различие между двумя группами А. У. К одной группе относятся бензол и его производные с двумя алкильными группами в пара-положении. Рефлексы при действии большинства сохраняются почти до самой смерти, наступающей от остановки дыхания. Продолжительность наркотического действия увеличивается с удлинением и разветвлением боковой цепи. Сила действия паров при остром отравлении изменяется не столь закономерно, как при действии других углеводородов. [48]