Развитие - высокоэластическая деформация - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Если ты подберешь голодную собаку и сделаешь ее жизнь сытой, она никогда не укусит тебя. В этом принципиальная разница между собакой и человеком. (Марк Твен) Законы Мерфи (еще...)

Развитие - высокоэластическая деформация

Cтраница 2


Первые же экспериментальные исследования кинетики развития высокоэластической деформации позволили сформулировать принцип температурно-временной суперпозиции, согласно которому влияние температуры и времени воздействия на величину деформации эквивалентно.  [16]

Параллельно нами проводились опыты по развитию высокоэластической деформации при условии действия постоянной силы.  [17]

18 Зависимости скорости сдвиговой деформации у от времени для высокомолекулярного полиизобутилена при 356 К и различных напряжениях сдвига.| Изменение скорости высокоэластической составляющей УВ. ЭЛ ( 1 и.| Зависимость логарифма относительной вязкости от обратной температуры для полиизобутилена при различных напряжениях сдвига Pconst, изменяющихся от 0 017 до 0 073 МПа. [18]

В дальнейшем процесс течения сопровождается развитием больших высокоэластических деформаций. Скорость высокоэластической составляющей с течением времени быстро убывает, тогда как скорость остаточной ( вязкой) составляющей при этом возрастает и достигает установившегося значения. Уменьшение вязкости т ] в процессе течения при сравнительно больших напряжениях может быть обусловлено либо уменьшением М полимера, либо изменением его исходной надмолекулярной структуры.  [19]

При температурах выше температуры стеклования Тс развитие высокоэластической деформации начинается с момента нагруже-ния и, таким образом, разрыву полимера предшествует высокоэластическая деформация.  [20]

Если в расчете необходимо учесть кинетику развития высокоэластической деформации, целесообразно использовать для этого теорию линейной вязко-упругости ( см. гл.  [21]

Фактические внутренние напряжения оказываются ниже расчетных в результате развития пластических и высокоэластических деформаций, а также релаксационных процессов.  [22]

Следует, однако, учесть, что в процессе развития высокоэластической деформации одновременно развивается и необратимая, которая в конце опыта может достигать величины 200 - 400 % и выше. Поэтому расчет высокоэластической деформации нужно производить не по отношению к начальной длине образца, а по отношению к той длине, которую образец приобрел вследствие необратимого течения. При таком подсчете значения развивающейся высокоэластической деформации становятся достаточно близкими. Это показано на рис. 5, где величина эластической деформации вычислена по отношению к окончательной остаточной длине образца.  [23]

Недостатком модели Максвелла является то, что она не учитывает развития высокоэластической деформации в момент приложения или снятия внешней нагрузки.  [24]

Существование структурной сетки зацеплений является необходимым условием, обеспечивающим возможность развития высокоэластических деформаций в системе.  [25]

Этими же авторами [1400] и рядом других [1401 - 1416] исследованы закономерности развития высокоэластической деформации под влиянием напряжения сдвига. Показано существование наивысшего молекулярного веса и минимальной концентрации раствора, после которых при течении раствора имеет место распад молекул. Как полагает Бестул [1403], процесс распада является результатом действия механических сил, а не процессом, происходящим за счет выделения тепла при разрушении пустот в текущей жидкости. Механизм распада, по его мнению, одинаков для полимеров различного химического строения и включает концентрацию энергии активации на единичной связи за счет перепутывания молекул.  [26]

Сер [39 ] при исследовании ползучести эластомеров установил, что кинетика развития высокоэластической деформации хорошо описывается, если предположить существование двух участков спектра времен запаздывания ( ползучести), что соответствует двум механизмам релаксации. Соответственно температурная зависимость деформации может быть охарактеризована двумя энергиями активации: одна соответствует температурной зависимости вязкости жидкостей, другая - температурной зависимости вязкости полимера.  [27]

Из сказанного ясно, что течение полимера всегда неизбежно сопровождается развитием высокоэластической деформации. В макрообразце или изделии это приводит к изменению размеров после окончания процесса изготовления, к так называемой усадке, которая обязательно учитывается при конструировании формы.  [28]

При переходе из одного состояния в другое, сопровождающемся исчезновением или развитием высокоэластической деформации во времени, наблюдается явление релаксации.  [29]

При различных скоростях растяжения будет различно и время релаксации т, соответствующее развитию высокоэластической деформации.  [30]



Страницы:      1    2    3    4