Агликон

Cтраница 2

Как агликоны, так и гликозиды представляют собой водорастворимые ионизируемые ( кислые) соединения. Они оптически активны, а для бетанидина была установлена абсолютная конфигурация при С-2 и С-15. Эпимеризация при С-15 происходит очень легко, возможно, даже спонтанно. [16]

Эти агликоны наиболее распространены в растительном мире. Так, в петрушке, цветах хризантемы, в плодах кислого апельсина ( Citrus aurantium) обнаружен апигенин, в пшенице и рисе - трицин. [17]

Их агликоны ( сапогеиины) принадлежат к двум различным группам; первая дает при дегидрировании метилциклопентенофенантрен и, следовательно, по своему строению близка к стеринам; вторая дегидрируется селеном с образованием 1, 2, 7-триметилнафталина ( сапоталина) - углеводорода, который получен также из различных тритерпенов. [18]

Все спиростановые агликоны содержат гидроксильную группу у атома СЗ и потому называются спиростанолами. Друг от друга они отличаются наличием или отсутствием дополнительных гидроксильных групп в разных положениях и их пространственной ориентацией. Кроме того, агликоны образуют стереохимические ряды, характеризующиеся различной конфигурацией у хирального атома С25 и стереохимией сочленения циклов А и F. Так, тигогенин 2.100 7, гитогенин 2.100 8 и дигитогенин 2.100 9 относятся к 25Н 228-ряду холестана. Такие же два ряда имеются среди агликонов с копростановым типом сочленения колец А / В. Всего известно около двух сотен спиростано-вых агликонов. [19]

Доля агликона, определенная по соотношению интенсивности поглощения в максимуме при 336 нм ( виценины) свидетельствует, что эти соединения являются дигликозидами. [20]

Структура агликона имеет обычно меньшее значение, хотя в ряде случаев скорость ферментативного гидролиза сильно зависит и от природы агликона. [21]

Кислотно-катализируемые равновесия между цис - и тракс-2 - галоген -, 2-ацетокси - и 2-метокси - 4-метилтетрагидропира. [22]

Природа агликона, В первом приближении аномерный эффект ( О: X) убывает в следующем ряду заместителей X: галоген бензоилокси ацет-окси ацетилтио метокси алкилтио гидр-оксил амино метоксикарбонил катион 4-ме-тилпиридиния. [23]

Идентификацию агликона проводили хроматографированием в различных системах растворителей совместно с метчиками и снятием УФ-спектра. [24]

Сорбция агликонов находится в пропорциональной зависимости от количества оксигрупп в молекуле. Однако из этих же данных: видно, что сорбционная активность агликонов обусловливается не только числом, но и местонахождением гидроксильных групп. [25]

Сорбция агликонов находится в пропорциональной зависимости от количества оксигрупп в молекуле. Однако из этих же данных видно, что сорбционная активность агликонов обусловливается не только числом, но и местонахождением гидроксильных групп. [26]

Число индивидуальных флавоноидных агликонов велико; оно включает около 300 флавонов и флавонолов, 50 халконов, 20 антоцианидинов. Число же их возможных гликозидов и ацилированных гликозидов поистине огромно. В этой книге будут рассмотрены лишь немногие из флавоноидов. Однако представленная ниже информация относится ко всем представителям данного флавоноидного класса. [27]

Строение агликонов гликозидов дигиталиса, генинов, называемых также к а р д е н о л и Д а м и, выяснено главным образом благодаря исследованиям Джекобса и Чеше, Рейхштейна и Штолля. Эти генины представляют собой лактоны, углеродный скелет которых соответствует углеродному скелету стеринов. CisHie, образующийся также из стеринов и желчных кислот, а именно метил-циклопентенофенантрен ( стр. Из узаригенина, дигитоксигенина и сцилларидина ( продукта кислотного гидролиза сцилларена А) при расщеплении были также получены холановые кислоты. [28]

Строение агликонов гликозидов дигиталиса, генинов, называемых также к а р д е н о л и д а м и, выяснено главным образом благодаря исследованиям Джекобса и Чеше, Ренхштейна и Штолля. Эти гепины представляют собой лактоны, углеродный скелет которых соответствует углеродному скелету стеринов. Действительно, при дегидрировании селеном таких генинов, как с т р о ф а н т и д и н и у з а р и г е н и н ( 3 ( 3 14 3-диокси - 5а - карденолид) удалось получить углеводород Ci8Hi6, образующийся также из стеринов и желчных кислот, а именно метил-циклопентенофенантрен ( стр. Из узаригешша, дигитоксигенина и сцилларидина ( продукта кислотного гидролиза сцилларена А) при расщеплении были также получены холаповые кислоты. [29]

Гликозиды, агликоны которых содержат карбонильную группу, идентифицируют в виде гидразонов, семикарбазонов или оксимов. При осторожном ацетилировании уксусным ангидридом многие глюкозиды дают характерные ацетильные производные. Действие ацетилирующей смеси иногда используют и для открытия глюкозы как сахарного компонента гликозида. Открытие ее основано на превращении полученной при ацетилировании пен-таацетилглюкозы в пентаацетилглюкозил-л-толуидид при действии л-толуи-дина. Это соединение не растворимо в спирте, имеет левое вращение и обладает резкой температурой плавления. [30]

Страницы: 1 2 3 4