Cтраница 4
Нибом [66, 67] разделял агликоны на слоях целлюлозы и нашел, что для этой цели весьма удобна целлюлоза MN300 производства Macherey, Nagel. Пигменты Нибом экстрагировал из растений метанолом; в тех случаях, когда содержание пектинов было очень высоким, метанол он заменял на 50 % - ный изопро-панол. [46]
Ацилируя природные и трансформированные агликоны броманги-дридом монобромуксусной кислоты ВгСН2СОВг и хлорангидридом мо-нохлоруксусной кислоты С1СН2СОС1, получили соответствующие гало-генацетаты. Галогенпроизводные далее подвергали непосредственному взаимодействию с алкалоидами аймалином, гиосциамином, скопола-мином, а также с новокаинамидом и аминоантипирином. Реакция проведена в среде полярного органического растворителя в ацетонитриле. [47]
Следовательно, если флавоноидные агликоны, обладая близкими сорбционными свойствами, не могут быть хорошо разделены на полиамиде в полярных водо - или спиртсодержащих системах, то имеется вероятность их разделения в неполярных растворителях за счет различного распределения между полярной стационарной ( полиамид) и неполярной подвижной фазами. [48]
По химическому строению агликоны сапонинов, называемые также генинами, относятся к двум группам соединений: производным терпенов и стероидам. Мы рассмотрим кратко лишь генины стероидной природы. [49]