Агликон

Cтраница 3

В качестве агликона выступает нитрил миндальной кислоты. Его синтез может быть осуществлен, например, присоединением синильной кислоты к бензальдегиду. [31]

В качестве агликонов при образовании гликозидной связи могут выступать и молекулы моноз; в этом случае образуются ди -, олиго - и полисахариды. [32]

Место присоединения агликона к сахариду было установлено путем расщепления новобиоцина при нагревании с уксусным ангидридом, в результате чего образовались изопентенил-кислота ( L X11) и производное оксазола ( LX 111), в котором было определено положение гликозидной связи. [33]

В качестве агликонов при образовании гликозидной связи могут выступать и молекулы моноз; в этом случае образуются да -, олиго - и полисахариды. [34]

Состоит из агликона - строфантидина и сахара дезоксиметилпентозы. [35]

В состав агликонов входят большей частью гидроксильные производные алифатического или ароматического рядов. Строение многих гликозидов недостаточно изучено, напротив, при взаимодействии сахаров со спиртами, меркаптанами, фенолами и др. в присутствии соляной кислоты или хлористого водорода получены синтетические гликозиды. Такого рода соединения особенно легко образуются при взаимодействии гидроксильных или иных производных с ацетохлор - или ацетобромглюкозой. [36]

Разделение некоторых стероидных агликонов ( генн-нов) успешно проведено на слое силикагель - гипс. [37]

Системы растворителей, предназначенные для бумажной хроматографии фенолов3. [38]

Для разделения агликонов флавоноидов, кроме антоцианвдинов, можно использовать различные смеси уксусной кислоты с водой. [39]

Строфантидии является агликоном многих доступных гликозидов, и поэтому была исследована возможность его превращения в другие стероидные соединения, обладающие гормональной активностью. [40]

Дигитоксигенин является агликоном ряда курареподобных веществ. Он содержится в наперстянке. Известно, что около 20 сахарных компонентов образуют сердечные гликозиды ( табл. 29), однако только глюкоза, рамноза и фукоза выделены из других растительных источников. [41]

В / агликонах, по данным ИК-спектроскопии, обнаружена сложноэфирная группировка ( 1690 ел 1), а после омыления агликонов получены кофейная кислота и апигенин, что свидетельствует об одном агликоне для обоих гликозидов и о том, что ацильный заместитель связан с флавоноидной частью. [42]

Остаток спирта называется агликон. [43]

Бетанидин представляет собой агликон из группы пигментов, прежде известных под названием азотистых антоцианов, которые теперь называются бетацианинами. Структура его, установленная совсем недавно, представляет собой одну из наиболее долго не поддававшихся раскрытию тайн биохимии растений. Биогенетически он происходит от двух молекул допа и является единственным известным членом, возможно, существующей группы пигментных агликонов. [44]

Хотя фенолы ( агликоны) листьев высших растений были подробно исследованы Бейт-Смитом [117] и другими исследователями, фенольные гликозиды очень мало изучены систематически. Антоциановые красители сравнительно мало распространены в листьях, по крайней мере это касается постоянной пигментации. Заслуживают упоминания три растения, содержащие необычные пигменты. Эти анто-цианы были идентифицированы недавно Харборном и Холлом [22]; к ним относятся 3-самбубиозид, 3 - ( 2& - глюкозилрутинозид), 3-софорозид и 3 - ( 2 -кси-лозилрутинозид) цианидина. Второе растение - бук Fagus sylvatica - содержит в листьях 3-галактозид цианидина и немного 3-галактозида пеларгонидина. Третье растение - краснокочанная капуста Brassica oleracea, которую использовали при биосинтетических исследованиях ( см. главу 8); она содержит довольно сложную смесь ацилированных гликозидов цианидина. [45]

Страницы: 1 2 3 4