Разделение - оптические изомер
Cтраница 2
Три-о-тимотид был применен Пауэллом J76 ] для разделения оптических изомеров. В кристаллах этого вещества, обладающих три-гональной структурой, имеются полости, доступные для размещения цепей углеродов ti5 - С6 и одной метильной боковой группы. Аддукт с н-гексаном плавится при 174 С. Мольное отношение для него ( 1: 2) является характерным для клатратных соединений. Три-о-тимотид способен также к образованию гексагональной структуры с очень длинными каналами. [16]
Образование карбамидного комплекса может быть использовано для разделения оптических изомеров производных н-пара-финов. Поскольку такие винтовые линии могут иметь различное направление ( винты с левым и правым ходом), кристаллы комплекса карбамида также могут различаться по этому признаку и давать соответствующие изомеры. Эти изомеры энергетически равноценны, и вероятность образования каждого из них определяется тем, какие зародыши образовались в начале процесса. В то же время эти изомеры отличаются друг от друга растворимостью в тех или иных растворителях, а также скоростью кристаллизации. Установлено, что каждый из них образует комплекс предпочтительнее с одним из изомеров гексагональной структуры. На этом и основано разделение оптических изомеров производных д-пара-финов. [17]
Тем не менее большинство современных, методов разделения оптических изомеров базируется на эмпирических результатах. [18]
На винной кислоте он открыл также биохимический метод разделения оптических изомеров, построенный на том, что плесень Penicilli im glaucum разрушает d - компонент. [19]
Хотя IT-тг-взаимодействий как главного источника удерживания вполне достаточно для разделения оптических изомеров конденсированных ароматических углеводородов с планарной хиральностью ( гелицены, см. разд. [20]
Принципиальная схема хирального лигандного обмена, используемого для хроматогра - Фического разделения оптических изомеров: при взаимодействии хирального селектора ( слева) и соответствующих энантиомеров ( справа) происходит обратимое образование диастереомерных комплексов металлов. [21]
Наиболее сложной задачей, успешно решаемой этим методом, является ( разделение оптических изомеров. [22]
Чтобы достаточно полно разобраться в современных хромато-графических методах, используемых для разделения оптических изомеров, необходимо иметь четкое представление о наиболее важных достижениях в стереохимии и о методах разделения энантио-меров, которые были развиты задолго до появления хроматографии. Именно эти вопросы и рассматриваются в трех первых главах книги. Три последующие главы посвящены теоретическим проблемам хроматографического разделения энантиомеров. В них также затрагиваются общие принципы жидкостной и газовой хроматографии в приложении к разделению оптических изомеров. В заключительных главах книги обсуждаются аналитическое и препаративное использование хроматографических методов разделения оптических изомеров и тенденции их развития. [23]
Использование ( - 0 - 2 2 2-трифтор - 1-фенилэтилгидразина для разделения оптических изомеров кетонов методом ГЖХ. [24]
Совершенно очевидно, что общее быстрое совершенствование хроматографических методик способствует улучшению разделения оптических изомеров. В последующих разделах мы рассмотрим некоторые области, представляющие в связи с этим особый интерес. [25]
Для расширения области применения данного метода требуется провести больше исследований по разделению оптических изомеров. Точно так же необходимо накопить больше информации относительно разделения фуранозидов и пиранозидов. [26]
Хотелось бы надеяться, что изложенный в книге материал окажется полезным специалистам, занимающимся разделением оптических изомеров хроматографическими методами. Новые области применения хроматографии для разделения оптических изомеров еще только развиваются, особенно в разделах науки, связанных с живой природой, и я сочту свою задачу выполненной, если эта книга будет способствовать развитию данного направления. [27]
Для разделения веществ, способных образовывать комплексы с катионами металлов, в частности для разделения оптических изомеров аминокислот, используют л и г а н д о-обменную хроматографию, в которой разделение основано на различии в способности анализируемых веществ образовывать координационные связи в координационной сфере присутствующего в системе комплексообразующего иона металла. В этом случае применяют адсорбенты, на поверхности которых имеются группы, способные образовывать комплексы с ионами металлов и разделяемым веществом. [28]
В качестве примера на рис. 7.12 показано влияние октаноата натрия ( Х - CgH17CO) на разделение оптических изомеров атропина ( 3) и гомоатропина ( 4) на колонке EnantioPac. Отметим, что наблюдаемая линейная зависимость означает, что величина а сохраняется неизменной, что отвечает предположению о существовании только одного типа связывающих центров. [30]
Страницы: 1 2 3 4