Препаративное разделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Когда ты сделал что-то, чего до тебя не делал никто, люди не в состоянии оценить, насколько трудно это было. Законы Мерфи (еще...)

Препаративное разделение

Cтраница 2


Препаративному разделению предшествует анализ исходной смеси на аналитическом хроматографе с целью оценки сложности разделяемой смеси, определения содержания интересующего компонента или компонентов, а также подбора сорбента. После установления состава смеси и выбора тех компонентов, которые нужно выделять, производят общую оценку сложности задачи разделения по числу теоретических тарелок, необходимому для разделения, и по задаваемой степени чистоты.  [16]

Препаративным разделением обычно называют анализы, в которых величина пробы составляет от 10 мг до нескольких граммов.  [17]

18 Прибор для снятия с пластинки сорбента с веществом. [18]

Примером препаративного разделения [99] может служить двукратное хроматографирование 500 мг дне - и транс-1 - ацетилциклогександиолов-1 2 ( Rf 0 32 и 0 39) на пластинке ( 20 X 33 см) со слоем силикагеля КСК, содержащем 19 % воды, толщиной 2 мм.  [19]

20 Формирование зоны одного вещества при движении теплорого поля.| Формирование зон двух веществ при движении теплового поля. [20]

Для препаративного разделения тепловытеснителъный метод был применен Е. В. Вагиным [8], осуществившим получение чистых легких редких газов - неона и гелия при температуре жидкого азота. Содержание гелия в выделяемом чистом неоне составляло 0 2 объемн.  [21]

Особенности препаративного разделения: соотношение сили-кагель-проба - 200: 1, фракции легкой и средней ароматики, как и фракции смол, соединялись в одну.  [22]

Метод препаративного разделения и идентификация хлорпроизводных А-пиколина.  [23]

Для препаративного разделения иногда комбинируют несколько адсорбентов.  [24]

Дня препаративного разделения использовалось устройство, состоящее из стеклянной колонки длиной 0 6 м, диаметром 0 025 м U - образного металлического дозирующего устройства для ввода пробы, йидкость-носитель ( 10 об. этанола в толуоле) подавалась в колонну беспульсационным насосом.  [25]

Успех препаративного разделения в немалой мере определяется выбором метода обнаружения. Естественно, применимы только те методики, которые не приводят к разложению вещества.  [26]

Для препаративного разделения антоцианов перспективным методом является хроматография на поливинилпирролидоне, позволяющая использовать экстракты из природных веществ без предварительной очистки.  [27]

28 Разделение пуриновых и пи-римидиновых оснований с помощью ионообменной хроматографии на анионите Дауэкс 1 ( С1 -, около 300 меш, колонка - 8 5x0 74 см2, элюирующий раствор - MNH4OH - j - 0 025 М NH4C1, pH 10 6, скорость элюции - 0 25 мл / мин ( нанесено 1 - 2 мг каждого основания в элюирую-щем буфере.| Фракционирование смеси нуклеозидов ( полученной энзи-матическим гидролизом дрожжевой т. РНК смесью простатической фос-фатазы и змеиного яда. [28]

Для препаративного разделения оснований и нуклеозидов широко применяются два метода. Первый - колоночная хроматография на целлюлозе - аналогичен по принципу и системам хроматографии на бумаге, так что, зная хроматографическое поведение компонентов смеси при хроматографии на бумаге, можно переходить к препаративному разделению на колонках. Этот метод дает хорошие результаты лишь в простейших случаях.  [29]

30 Разделение пуриновых и пи-римидиновых оснований с помощью ионообменной хроматографии на анионите Дауэкс 1 ( С1 -, около 300 меш, колонка - 8 5X0 74 см2, элюирующий раствор - 0 2MNH4OH 0 025 М NH4C1, pH 10 6, скорость элюции - 0 25 мл / мин ( нанесено 1 - 2 лег каждого основания в элюирую-щем буфере.| Фракционирование смеси нуклеозидов ( полученной энзи-матическим гидролизом дрожжевой т. РНК смесью простатической фос-фатазы и змеиного яда. [30]



Страницы:      1    2    3    4