Препаративное разделение
Cтраница 3
Для препаративного разделения оснований и нуклеозидов широко применяются два метода. [31]
Для препаративного разделения моносахаридов и их высокополяр-шх производных применяется также хроматография на колонках со: месью угля и целита50; этот метод используется главным образом для зазделения олигосахаридов с различным молекулярным весом. Для сред - ie - и малополярных производных ( например, гликозидов, алкилиденовых, метилированных, ацилированных производных) наиболее эффективной жазывается хроматография на колонках с силикагелем или окисью алю-ликия, причем условия разделения легко можно подобрать с помощью: сотЕетствугсщей хроматографии в тонком слое. Высокоэффективным методом фепаративного разделения, получающим все более широкое распростра - 1ение для производных углеводов, может служить газо-жидкостная хроматография. [32]
 |
Формирование зон двух веществ при движении теплового поля. [33] |
Для препаративного разделения тештовытеспптолышп метод был применен Е. В. Ватным [ 81, осуществившим получение чистых легких редких газов - неона и гелия при температуре жидкого азота. [34]
Для препаративного разделения обычных фосфоли-пидов из тканей животных на самодельных пластинках с 2-мм толщиной слоя силикагеля РР254 збб Халаап [12] применял различные подвижные фазы, содержащие смеси хлороформ-метанол-уксусная кислота или хлороформ-метанол - аммиак. [35]
 |
Выходные кривые при разделении на колонке с SiO2 ( а и на SARA-колонке ( б ( Щ. [36] |
В препаративном разделении используют три колонки. Одна из них ( 40 6X1 3 см) заполнена аттапульгитом с РеС13 и соединена последовательно со второй колонкой ( 25 X 0 7см), заполненной анионитом IRA-904 в ОН-форме, Третью колонку ( 40 6 X 1 3 см) с биосилом А используют для разделения углеводородов. [37]
 |
Выходные кривые при разделении на колонке с SiO2 ( в и на SARA-колонке ( б. [38] |
В препаративном разделении используют три колонки. Одна из них ( 40 6 X 1 3 см) заполнена аттапульгитом с РеС13 и соединена последовательно со второй колонкой ( 25 X 0 7см), заполненной анионитом IRA-904 в ОН-форме. Третью колонку ( 40 6 X 1 3 см) с биосилом А используют для разделения углеводородов. [39]
При препаративном разделении очевидно, что растворитель не должен взаимодействовать с регенерируемым образцом. Эта проблема возникает редко в связи с целым рядом причин ( например, малая вязкость), для разделения целесообразно применять низкокипящие растворители, которые обычно можно удалить выпариванием. Следует также избегать применения реакционноспособных растворителей, способных полимеризоваться с образованием высококипящих продуктов. Например, ацетон конденсируется до ди-ацетонового спирта и соединений с более высоким молекулярным весом на основной окиси алюминия, и поэтому ацетон нельзя использовать вместе с этим сорбентом. [40]
При препаративном разделении образца ( более 50 мкг) раствор образца следует наносить в виде сплошной линии, используя пластинки с более толстым слоем адсорбента. [41]
Если проводится препаративное разделение или если проводимые исследования требуют повторного разделения и дополнительных анализов компонентов смеси, то для разделения потока элюата и введения растворов реагентов следует использовать перистальтический насос. [42]
Предназначен для препаративного разделения и выделения различных белковых препаратов. [43]
Этот метод препаративного разделения восьми триазиновых гербицидов был использован для анализа концентрированных образцов водопроводной воды в г. Лондоне. [45]
Страницы: 1 2 3 4