Cтраница 1
Хроматографические разделения осуществляются обычно с помощью колонок, в которых компоненты смеси анализируемого раствора сорбируются первоначально верхней частью сорбента в колонке. Далее соответствующим раствором ( одним или несколькими) производится избирательное вымывание из сорбента отдельных компонентов смеси. При этом происходит множество процессов сорбции - десорбции, так что даже небольшие различия в сорбции обусловливают разные скорости движения отдельных компонентов и приводят к разделению исходной смеси веществ. [1]
![]() |
Установка для хроматографии на бумаге. [2] |
Хроматографическое разделение может быть классифицировано по типу физико-химического процесса, лежащего в основе элементарного акта, происходящего на адсорбенте. [3]
![]() |
Хроматографическое разделение вытеснительным методом. [4] |
Хроматографическое разделение может быть классифицировано по типу физико-химического процесса, лежащего в основе элементарного акта, происходящего в колонке. [5]
Хроматографическое разделение при использовании жидкой подвижной фазы проводят на колонках, бумаге и в тонких слоях сорбентов. Хроматографическое разделение с использованием газообразной подвижной фазы проводят на колонках. [6]
Хроматографические разделения проводят в течение более чем столетия, а история бумажной хроматографии восходит к античности и включает наблюдения Плиния, Рунге, Шенбайна и Гоп-пельсредера. [7]
Хроматографическое разделение и определение катионов четвертой, пятой и шестой аналитических групп. [8]
Хроматографическое разделение проводится двумя основными способами: фронтальным и вытеснительным, или элю-ентным. [9]
Хроматографическое разделение в течение первых пяти минут проводят при комнатной температуре, затем температуру колонки поднимают со скоростью 5 С / мин до 150 С. Идентификацию зарегистрированных соединений осуществляют по масс-спектрам, которые сравнивают с масс-спектрами международного каталога. Содержание углеводородов в пробе находят по градуировочному графику для хлороформа. [10]
Хроматографическое разделение 2 4-динитрофе-нилгидразонов в тонком незакрепленном слое оксида алюминия. [11]
Хроматографическое разделение 2 4-динитрофенилгидразонов в тон. [12]
Хроматографическое разделение проводят в две стадии на трех полиэтиленовых колонках ( рве. [13]
Хроматографическое разделение указанных выше газов происходит за счет разности их коэффициентов адсорбции, поэтому, чтобы разделение было более четким, используют тонкопористые адсорбенты. Разделение неполярных газов ( за исключением слабополярных молекул окиси углерода и азота, обладающих квадру-польным моментом) в основном определяется величиной удельной поверхности и размерами пор адсорбента. Химическая природа поверхности не имеет решающего значения. В качестве адсорбентов широко применяются активированные угли, алюмогель и цеолиты. Обычно при анализе низкокипящих газов в качестве детектора используется катарометр. Однако при определении микропримесей при малом объеме пробы используются и высокочувствительные детекторы ионизационного типа и детекторы, работающие в области коронного разряда. [14]
Хроматографическое разделение можно вести тремя принципиально отличающимися друг от друга способами. Хотя практическое значение их неодинаково, тем не менее мы рассмотрим все эти способы. [15]