Cтраница 4
Хроматографические разделения используются для качественного и количественного анализа. [46]
Хроматографическое разделение проводят пропуская исследуемую нефтяную фракцию через колонку, заполненную адсорбентом. Адсорбированные продукты десорбируют при помощи жидкостей, обладающих большей поверхностной активностью, чем адсорбированное вещество. Из колонки сначала поступают парафиновые и нафтеновые УВ как наименее поверхностно-активные, затем ароматические УВ со все возрастающим количеством циклов в молекуле и, наконец, смолистые вещества. При этом последовательность применения промывных жидкостей и десорбирующих реагентов следующая; деароматизированный бензин ( фракция 60 - 80 С), бензол и спиртобензольная смесь. [47]
Хроматографические разделения основаны на селективной адсорбции и дифференциальной диффузии. Во многих случаях успешное разделение достигается обменом ионов, как, например, замена Са2 на 2Na при умягчении воды. Это имеет место, например, при удалении окрашенных веществ из растворов сахара твердыми адсорбентами. Выбор этот следует делать, основываясь на накопленном опыте. В последнее время, однако, эмпирические сведения накапливаются быстро, и уже сделано достаточно обобщений, чтобы дать некоторые теоретические основы, которыми можно руководствоваться при выборе методов для осуществления требуемых разделений. [48]
Хроматографическое разделение основано на различии сорби-руемости. Поэтому в ряде случаев ( например, при разделении тяжелых изотопов) хроматографические методы пока малоэффективны. [49]
Хроматографическое разделение объясняется различием скоростей движения компонентов вдоль слоя адсорбента. Препятствует этому разделению размывание их полос. Поэтому основными объектами теории хроматографии являются эти два фактора - скорость движения компонентов и размывание их полос. [50]
Хроматографическое разделение на активированной окиси алюминия ( 80 - 200 меш) нефти Мак Елоу, содержащей 0 5 % элементарной серы, показывает, что основное количество элементарной серы также концентрируется во фракциях, которые десорбируются бензолом и спирто-бензольной смесью. [51]
Хроматографическое разделение продолжается приблизительно 3 мин. Затем пластинку извлекают из камеры, выдерживают в вы -: тяжнот шкафу 10 - 15 мин для испарения растворителя, просмат ривают под ультрафиолетовым светом образовавшиеся хромато-графические зоны и отмечают их. Верхняя зона с Rf 0 9, светящаяся голубым светом, содержит углеводороды, а зоны с Rf 0 4 и 0 ( стартовая линия), светящиеся желтым и коричневым светом, содержат соответственно смолы и асфальтены. [52]
Хроматографическое разделение на бумаге обычно протекает значительно медленнее, чем на пластинке при тонкослойной хроматографии, а сам метод, как правило, не столь универсален, как тонкослойная хроматография, поскольку возможные вариации неподвижной фазы гораздо более ограничены. Нельзя также использовать для определения многие коррозирующие реактивы, которые обычно применяют, когда сорбентом служит нанесенный на стеклянную пластинку неорганический материал. Тем не менее хроматография на бумаге остается полезным методом, и некоторые весьма эффективные разделения, которые первоначально были осуществлены с использованием бумаги, не удавалось успешно перенести а тонкослойную пластинку. [53]