Хроматографическое разделение

Cтраница 2

Хроматографическое разделение в тонком слое сорбента базируется не только на-сорбционных процесса. При миграции, например, ионов металла наряду с сорбцианными процессами имеют место и оказывают существенное влияние такие явления, как гидролиз, комплек-оообразование, ионный обмен. [16]

Хроматографическое разделение может осуществляться элюентным методом, а также фронтальным и вытеснительным, которые применяются в основном для очистки веществ от примесей и препаративного выделения газов. Для аналитических работ наиболее удобен элюентный метод. [17]

Хроматографическое разделение и открыта ионов меди и кадмия. [18]

Хроматографическое разделение на бумаге по технике выполнения эксперимента отличается удивительной простотой по сравнению с другими методами разделения. Для получения хроматограммы на бумаге вырезают бумажную полоску определенной величины ( см. стр. Затем проводят стартовую линию простым карандашом на расстоянии 2 5 см от нижнего края бумаги, и на эту линию наносят пробу раствора. [19]

Классификация методов хроматографического разделения. [20]

Хроматографическое разделение основывается на разной относительной скорости перемещения различных частиц вдоль пути разделения из-за различия взаимодействий с неподвижной фазой и, следовательно, различного времени удерживания на ней. Полная длина пути складывается из требуемых теоретических ступеней разделения ( см. 2.2.2.1.; здесь - единиц, в которых полностью устанавливается адсорбционное или распределительное равновесие) и значения ВЭТТ. [21]

Хроматографическое разделение в течение первых пяти минут проводят при комнатной температуре, затем температуру колонки поднимают со скоростью 5 С / мин до 150 С. Идентификацию зарегистрированных соединений осуществляют по масс-спектрам, которые сравнивают с масс-спектрами международного каталога. Содержание углеводородов в пробе находят но градуировочному графику для хлороформа. [22]

Хроматографическое разделение на микроколонках рассматривается во многих публикациях. Чтобы отличать микроколонки от колонок обычного размера, авторы используют несколько разных терминов. [23]

Хроматографическое разделение [18], начало которого было положено в работах русского ботаника М.С.Цвета ( 1903 г.), предназначено для аналитических исследований и в промышленных масштабах не используется. В основе хроматографиче-ского разделения лежат процессы адсорбции - десорбции, совмещенные в одной колонке большой длины. При этом неподвижная фаза ( адсорбент) непрерывно адсорбирует активные к ней компоненты, движущиеся в общем потоке газового или жидкого носителя, и со сдвигом по времени десорбирует их в этот же поток. Таким образом, хроматографией называют процесс, основанный на перемещении адсорбционной дискретной зоны вещества вдоль слоя адсорбента в потоке подвижной фазы и связанный с многократным повторением сорбционных и де-сорбционных актов в направлении движения подвижной фазы. [24]

Хроматографическое разделение возможно благодаря распределению компонентов смеси между неподвижной и подвижной фазами, обусловленного различным сродством отдельных компонентов к этим фазам или различной способностью к диффузии в этих фазах. [25]

Хроматографическое разделение аргинина и гликоциамина HNC ( NH2) NH - СН2 - СООН из их смесей в биологических жидкостях может быть достигнуто на колонке ( 0 5x0 85 см) из 0 9 г пермутита пропусканием 5 мл анализируемой жидкости, порциями по 5 мл, и промыванием хроматограммы 3 % - ным раствором хлористого натрия. [26]

Хроматографическое разделение продолжается приблизительно 3 мин. Затем пластинку извлекают из камеры, выдерживают в вытяжном шкафу 10 - 15 мин для испарения растворителя, просматривают под ультрафиолетовым светом образовавшиеся хроматографические зоны и отмечают их. Верхняя зона с Rf 0 9, светящаяся голубым светом, содержит углеводороды, а зоны с Rf 0 4 и 0 ( стартовая линия), светящиеся желтым и коричневым светом, содержат соответственно смолы и асфальтены. [27]

Хроматографическое разделение производится в алюминиевой герметически закрывающейся камере по восходяще-нисходящему способу и в избранных нами условиях продолжается около 24 часов. Передняя съемная стенка камеры, сделанная из плексигласа, позволяет наблюдать за движением фронта растворителя и прекращать процесс в нужный момент. [28]

Хроматографическое разделение, производившееся на силиконовой смазке Е 301 при температуре 288 и скорости потока газа-носителя 1 6 л N2 в 1 час, позволило обнаружить 11 углеводородов, в цепи которых содержалось от 24 до 34 атомов углерода. В любой из проб присутствовали все четные или нечетные члены гомологического ряда. Во всех трех пробах преобладающим соединением был гентриаконтан, но пик, соответствующий ему, не отделялся от пика слабо разветвленных углеводородов. В довольно больших количествах присутствуют также дотриаконтан и тритриаконтан. [29]

Хроматографические разделения основаны на селективной адсорбции и дифференциальной диффузии. Во многих случаях успешное разделение достигается обменом ионов, как, например, замена Са2 на 2Na при умягчении воды. В других случаях искомые вещества адсорбируются из раствора и удерживаются адсорбентом, так что раствор непрерывно от них освобождается. Это имеет место, например, при удалении окрашенных веществ из растворов сахара твердыми адсорбентами. Выбор этот следует делать, основываясь на накопленном опыте. В последнее время однако, эмпирические сведения накапливаются быстро, и уже сделано достаточно обобщений, чтобы дать некоторые теоретические основы, которыми можно руководствоваться при выборе методов для осуществления требуемых разделений. [30]

Страницы: 1 2 3 4