Хроматографическое разделение

Cтраница 3

Хро матограмма разделения смеси трех компонентов. [31]

Хроматографическое разделение - сложный процесс, составляющими которого являются сорбция, десорбция, диффузия. Последняя, сопровождая процесс разделения, вызывает размытие пиков и ухудшает качество разделения. [32]

Хроматографическое разделение было упрощено и уточнено также благодаря усовершенствованию способа определения границы раздела между углеводородами различных классов. Способ отбора отдельных проб для определения их показателя преломления или для качественной реакции на ароматические углеводороды был заменен непосредственными наблюдениями за появлением диффузионных струек в фильтрате. Если приемный сосуд ( лучше с плоскопараллельными стеклами) помещать на пути пучка света, выходящего из фильмоскопа и направляющегося на экран, то на последнем можно спроектировать в увеличенном виде каплю, падающую в приемник. В ней можно отчетливо заметить диффузионные струйки, как только в фильтрате появится ароматика; тогда следует менять приемник. [33]

Хроматографическое разделение на основе адсорбции, особенно в случае газовой хроматографии, имеет и свои недостатки. В частности, разделение на адсорбентах с высокой концентрацией на поверхности силовых центров, обладающих высокой поляризуемостью или способных к сильному специфическому взаимодействию с молекулами компонентов смеси, требует более высоких температур колонны. Геометрическая и химическая неоднородность поверхности специально не подготовленных адсорбентов может проявиться в асимметрии пиков или даже вызвать каталитическое превращение разделяемых веществ. Однако эти недостатки в настоящее время довольно легко устраняются в процессе получения хроматографических адсорбентов или путем последующего их модифицирования. [34]

Хроматографическое разделение малолетучих и практически нелетучих при этих условиях веществ, в частности металлов, возможно только при температурах выше 500 С. При таких высоких температурах ( иногда до 1000 С) условия разделения значительно усложняются, металлические стенки трубок становятся химически активными и на них происходит необратимая адсорбция многих металлов. [35]

Хроматографическое разделение проводят на незакрепленном слое силика-геля в системе бензол - метилэтилкетон ( 1: 1); пробег растворителя 20 см. Пятно местранола находится на расстоянии 60 - 100 мм от стартовой линии. Спустя 60 мин измеряют погло - щение при длине волны 540 нм. [36]

Хроматографическое разделение обусловливается двумя факторами: эффективностью колонки и селективностью неподвижной фазы. [37]

Хроматографическое разделение и оС - фрактор. [38]

Хроматографическое разделение основывается на селективности сорбента и различиях в термодинамических свойствах анализируемых веществ по отношению к хроматографической системе. Таким образом, селективность является просто мерой относительного удерживания или относительной подвижности двух веществ. [39]

Хроматографическое разделение на индивидуальные ионы также возможно, и таких примеров опубликовано множество. [40]

Хроматографическое разделение обычных растворимых в воде алкалоидов не представляет затруднений. С помощью этих систем удалось разделить не только все природные растворимые в воде алкалоиды, но и ряд изомерных оксибутиламидов лизергиновых и изоли-зергиновых кислот. Однако добиться разделения их оптических антиподов не удалось даже при применении оптически активных систем растворителей. [41]

Хроматографическое разделение возможно только в том случае, если компоненты образца будут растворяться в подвижной фазе и будут взаимодействовать с неподвижной фазой. В основе этого взаимодействия лежат сорбционные процессы, а именно процессы абсорбции или адсорбции и обратные им процессы десорбции. Чем больше сродство компонентов пробы к неподвижной фазе и чем меньше к подвижной, тем медленнее они будут двигаться по колонке и тем дольше в ней удерживаться. [42]

Хроматографическое разделение бывает тем более полным, чем больше в хроматографическом устройстве разделительных ступеней. Если длина колонны Я, в ней имеются H / h таких ступеней. [43]

Хроматографическое разделение в открытой колонке занимает много времени. Это является основным недостатком классической колоночной хроматографии. Высокоэффективная жидкостная хроматография лишена этого недостатка. В этом высокопроизводительном методе наиболее широко применяют поверхностно-пористые ионообменники, обладающие рядом преимуществ по сравнению с обычными иони-тами: 1) они хорошо выдерживают давление; 2) мас-сопередача в тонком поверхностном слое ионита осуществляется быстро, что обеспечивает установление равновесия за очень короткое время. [44]

Хроматографическое разделение основывается на селективности сорбента и различиях в термодинамических свойствах анализируемых веществ по отношению к хроматографической системе. Таким образом, селективность является мерой относительного удерживания или относительной подвижности двух веществ. [45]

Страницы: 1 2 3 4