Размер - заместитель
Cтраница 2
Существенное значение имеют также размеры близко расположенных заместителей, могущих вызвать поворот активной группы. При наличии водородного мостика возможно замыкание кольца молекулы. Известны пятичленные, шестичленные и семичленные кольца с внутримолекулярной водородной связью. [16]
Экранирующее действие, обусловленное размерами заместителя, находящегося в о / шо-положении, может непосредственно препятствовать присоединению реагента. [17]
Для оценки влияния природы и размеров заместителей в А1к5 и способа формирования катализатора на активность систем А1ка - К О при полимеризации БХМО необходимо знание констант скорости реакции роста ( Кр) и концентрации АД. Различие экспериментальных Ш полимеров от рассчитанных ( из начальных концентраций мономера, катализатора и конверсии) более чем Б-100 раз указывает на и с-кув степень использования катализатора и необходимость определения реальной концентрации АД. [18]
С цепью выяснения влияния природы и размеров заместителей на реакционноспособность кюномеров и свойства полимеров поучена полимеризация 3 3-диэамещеннкх окееаанов с алюминийоргоническими катг. [19]
Увеличение числа полярных или больших по размеру заместителей или уменьшение числа метиленовых групп между эфирными, амидными или уретановыми группировками приводит к уменьшению кинетической гибкости цепи полимера. Так, в ряду нитрильных каучуков с увеличением числа групп CN и в ряду сополимеров бутадиена и стирола с увеличением числа фенильных заместителей кинетическая гибкость цепи уменьшается. [20]
Было бы ошибочно считать, что лишь размеры заместителей в полимерной цепи влияют на гибкость макромолекулы. [21]
Интересна следующая закономерность: увеличение числа и размера заместителей в макрокольце повышает устойчивость солей лиганда общей формулы L 2НХ к гидролизу. Это, очевидно, связано с возникновением больших стерических затруднений для атаки нуклео-фильными частицами и возрастанием гидрофобности молекулы лиганда из-за увеличения числа заместителей, препятствующих сольватации макрокольца и последующему гидролитическому расщеплению лиганда. [22]
Следует ожидать, что по мере возрастания размера заместителя отталкивание этого типа будет увеличиваться. Действительно, отталкивание между игрет-бутильной группой и аксиальными атомами водорода настолько велико, что трет-бутилъная группа всегда занимает экваториальное положение. [23]
Скорость реакции существенно зависит от количества и размера заместителей при аллильных атомах углерода. [24]
При наличии вблизи связи С-С крупных по размерам заместителей возникают пространственные затруднения, делающие неизбежным поворот вокруг этой связи и закрепляющие неплоское строение молекулы. [25]
Отношение орто - пара определяется не только размером заместителей кольца и атакующей группы, но также селективностью атакующего реагента. [26]
 |
Стереохимическая модель тетрафеиилэтилеиа. [27] |
Несомненно, что возможность соприкосновения этих атомов зависит от размеров заместителей и их числа. [28]
В случае монозамещенных алкинов скорость реакции уменьшается с увеличением размера заместителя; продуктом реакции алкилзамещенных в основном является разветвленный изомер, образующийся вследствие присоединения к двойной связи по правилу Марковникова. [29]
Родебуш и его сотрудники 16 18, изучая влияние размера заместителей в ортоположениях, нашли, что вообще изменение спектра поглощения выражено тем сильнее, чем крупнее блокирующие группы. Эти факты подтверждают предположение о том, что для вполне эффективного резонанса нужна плоская конфигурация и что при отсутствии стериче-ских препятствий молекулы действительно стремятся быть плоскими. [30]
Страницы: 1 2 3 4