Размывание - пятно
Cтраница 1
Размывание пятна вдоль оси пропорционально корню квадратному из RJ. [1]
Размывание пятна вдоль оси пропорционально корню квадратному из Rf. [2]
Рассмотрим более подробно динамику размывания пятен в направлении движения элюента, поскольку именно в этом направлении происходит разделение исследуемой смеси на отдельные компоненты. [4]
Качество разделения часто снижается из-за размывания пятен, которые приобретают вытянутую форму. Причинами этого могут быть слишком низкая растворимость разделяемых веществ в примененной системе растворителей, слишком высокая концентрация веществ в пробе, адсорбция их на бумаге или диссоциация в ходе хроматографии. Для улучшения формы пятна в таких случаях следует применить другой растворитель, подавить адсорбцию добавлением более полярного растворителя или другим способом, воздействовать на диссоциацию веществ введением более сильной кислоты или основания. [5]
При этом способе отсутствует опасность размывания пятен; иногда, однако, неудобство состоит в том, что концентрацию про-являющзго агента в атмосфере трудно удержать на постоянном уровне. Если необходима продолжительная экспозиция или действие повышенной темчературы, бумагу следует поместить в какой-либо сосуд ( например, большой эксикатор), который заполняют парами или газом и плотно закрывают. Бумагу подвешивают или ставят, свернув в виде цилиндра, так, чтобы она не соприкасалась со стенками. [6]
При малых значениях Rf и уменьшении времени анализа размывание пятна минимально, и, следовательно, в этих условиях достигается максимальная чувствительность анализа. [7]
 |
Элютивно-вытесни-тельная хроматография. [8] |
При малых величинах Л / и уменьшении времени анализа t размывание пятна минимально, и, следовательно, в этих условиях достигается максимальная чувствительность анализа, необходимая для определения микронримесей. [9]
Использование гранулированного сорбента дает методу преимущества перед бумажной хроматографией [44] из-за меньшего размывания пятен. [10]
При малых величинах Rf, т.е. при малом содержании вещества в подвижной фазе и уменьшении времени анализа, размывание пятна минимально и одновременно в этих условиях увеличивается максимальная концентрация вещества в пятне. Отсюда следует вывод, что при определении микропримесей нужно проводить хроматографический процесс при больших скоростях элюции и выбирать такие условия, чтобы RJ микропримеси был достаточно мал. [11]
Нижний край пластинки должен быть погружен в растворитель или систему растворителей на 0 5 - 0 7 см. Во избежание размывания пятен, нанесенных на пластинку, эти пятна должны находится на 1 см выше уровня жидкости в камере. [12]
Уравнение ( 11) позволяет высказать ряд соображений, касающихся сущности элютивно-го хроматографического процесса на пластинке, а также зависимости величины размывания пятна ( ах, Оу и Ст) от параметров опыта. [13]
В основе этого лежат следующие физические явления: при уменьшении размера зерна падают сопротивление массопереда-че и, следовательно, влияние кинетических факторов на размывание пятна; одновременно вследствие увеличения гидродинамического сопротивления слоя уменьшается скорость движения жидкости, увеличивается время опыта, а следовательно, и диффузионное размывание в подвижной фазе. Очевидно, что должен быть оптимальный размер зерна, когда суммарное влияние обоих факторов на размывание хроматографического пятна будет минимальным. [14]
Уравнения ( 2) и ( 3) позволяют высказать ряд соображений, касающихся сущности элютивного хроматографического процесса на пластинке, а также зависимости размывания пятна ( ст, ах, ау) от параметров опыта. Максимальной концентрации пятна соответствует нулевое значение экспоненты. [15]
Страницы: 1 2 3 4