Разность - энергия
Cтраница 1
 |
Циклогексан в конформации кресла. [1] |
Разность энергий двух изомеров, образующихся при превращении [ ( инверсии) одной формы кресла в другую, часто настолько мала, что образуется равновесная смесь. [2]
Разность энергий между формами ванны и кресла некоторых производных циклогексана была измерена двумя независимыми способами: по теплотам сгорания и при исследовании равновесия и составляет 4 - 6 ккал / молъ. Экспериментальные данные показывают, что первоначально предложенное значение 5 6 ккал / молъ [156] вполне достоверно для конформационной энтальпии формы ванны циклогексана. [3]
 |
Энергетические уровни атомарного водорода, вычисленные на основании наблюдаемого спектра. п-главное квантовое число. [4] |
Разности энергий между уровнями этой диаграммы с точностью до 5 значащих цифр согласуются с опытными данными по спектрам испускания. [5]
 |
Изменение энергии возбуждения при ионизации нуклеотидов3. [6] |
Разность энергий, определяемая Av, характеризует разницу энтальпий ионизации в основном и возбужденном состояниях. [7]
Разность энергии Е - Е0 определяется в конечном итоге подвижностью электронов. Так, электроны 0-связей связаны весьма прочно: для возбуждения их нужны кванты с большой энергией. Поэтому предельные углеводороды, спирты, простые эфиры поглощают лишь в очень далекой ультрафиолетовой области. Этилен, имеющий подвижные я-электроны, поглощает при 193 нм. Сопряженные двойные связи в бутадиене СН2СН - СН СН2, обладая еще большой подвижностью я-электронов, поглощают уже при 217 нм. В бензоле я-электронная система имеет несколько полос поглощения, наиболее длинноволновые из которых расположены в области 260 - 270 нм. Нафталин поглощает уже при 314 нм, антрацен - при 380 нм. На этих примерах видно, что с ростом сопряжения ( ростом подвижности электронов) наблюдается постепенный сдвиг поглощения в длинноволновую область. Однако все упоминавшиеся до сих пор соединения бесцветны, так как их избирательное поглощение лежит в ультрафиолетовой области спектра. [8]
Разности энергий четырех спиновых состояний - это и есть то, что мы хотим рассчитать в этой главе. Сверхтонкое расщепление вызывается взаимодействием магнитных моментов электрона и протона; оно приводит для каждого спинового состояния к слегка отличающимся магнитным энергиям. [9]
Разность энергий этих орбнталей составляет всего 0 7 ккал / моль, поэтому обе орбнтали могут контролировать ориентацию, что усложняет анализ. Вначале мы сконцентрируем внимание на орбнтали I, как на самой высшей занятой. [10]
Разность энергий двух стационарных состояний равна частоте линии спектра, связанной с переходом между этими состояниями. [11]
Разность энергий потерянной аккумулятором и полученной во внешней цепи, идет на нагрев аккумулятора. [12]
Разность энергий между последовательностями tc и tt в н-алканах [1, 36] и полиэтилене [5-8] составляет около 0 5 0 2 ккал / моль. Поэтому нет сомнения в том, что цепь ПТФЭ должна стремиться сохранить направление спирали в гораздо большей степени, чем цепь полиэтилена. Однако величина этой разности энергий показывает, что изолированную цепь ПТФЭ нельзя считать жесткой молекулой. Этот вывод подтверждается также экспериментальными измерениями наперфторалканах. Так, электронографические исследования Бастиансена и Хадлера [37] молекул н - С5Р12, w - C7F16 и изо - С6Р12 ясно показывают, что вращение вокруг связей С-С заторможено. [13]
Разность энергий - теплота этой реакции - точно равна теплоте обратной реакции, но противоположна по знаку. При этой реакции поглощается 54 ккал тепла на 1 моль образовавшейся окиси углерода. [14]
Разность энергий плоской и пирамидальной структур радикала СН3 должна быть величиной того же порядка. [15]
Страницы: 1 2 3 4