Разность - энергия - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 4
Закон Вейлера: Для человека нет ничего невозможного, если ему не надо делать это самому. Законы Мерфи (еще...)

Разность - энергия

Cтраница 4


Разность энергий двух крайних конформации этана составляет около 2 9 ккал / моль [142]; эту разность называют энергетическим барьером. При свободном вращении вокруг простой связи величина вращательной энергии должна быть достаточной для того, чтобы преодолевать энергетический барьер каждый раз, когда атомы водорода располагаются друг против друга. Если это так, то минимальная энергия этана в конформации 58 объясняется наименьшим перекрыванием между орбиталями С - Н - связей соседних атомов углерода.  [46]

Разность энергий д ( у определяет гибкость цепи полимера, реализуемую при термодинамическом равновесии, - термодинамическую гибкость.  [47]

Разность энергий Э - Э2 Эц расходуется на образование гидравлического прыжка. Скорость по длине гидравлического прыжка резко убывает.  [48]

Разность энергий Э - Э2 - Эп расходуется на образование гидравлического прыжка. Скорость по длине гидравлического прыжка резко убывает.  [49]

Разность энергии при этом выделяется в виде - кванта электромагнитного излучения либо передается кристаллической решетке в виде механических колебаний.  [50]

51 Взаимодействие в 1 3-диаксиалыюзамещенных циклогексанах. [51]

Разности энергий, приведенные в табл. 8 - 6, равны удвоенной энергии взаимодействия между группой X и аксиальным водородом, потому что в аксиальной конформации ( рис. 8 - 44) проявляются два таких взаимодействия.  [52]

Разность энергий, соответствующих двум соседним энергетическим уровням, может быть различной. Различны поэтому и частоты излучаемых или поглощаемых электромагнитных колебаний при переходе с одного энергетического уровня на другой.  [53]

Разность энергий этих двух процессов и есть та энергия, с которой извлеченное из раствора вещество удерживается на поверхности погруженного в раствор адсорбента. Установлено, что наиболее сильное адсорбционное взаимодействие наблюдается, если в структуре молекул имеются двойные связи с участием л-электронов. Поэтому ароматические соединения сорбируются значительно лучше алифатических.  [54]

Разность энергий между уровнями становится тем меньше, чем выше уровни.  [55]

Разность энергий поглощенного и испущенного фотонов AWh ( v - VQ) переходит в теплоту.  [56]

Разности энергий, отвечающих этим компонентам, могут быть выражены через характеристические частоты переменного магнитного поля, вызывающего соответствующие переходы. Различные модификации метода Раби, заключающиеся в усовершенствовании фокусировки и приспособлении метода к молекулярному, а не атомному пучку, значительно улучшили точность получаемых результатов. С помощью этого метода, правда существенно видоизмененного, был непосредственно определен магнитный момент нейтрона.  [57]

58 Ультрафиолетовый спектр бензола ( / и толуола ( 2. [58]

Разность энергий Е - Е0 определяется природой возбуждения. Свет видимой и ультрафиолетовой частей спектра обладает энергией, достаточной для возбуждения электронов; затрачиваемая на возбуждение энергия определяется в конечном счете подвижностью электронов. Так, электроны 0-связей требуют для своего возбуждения квантов с большой энергией, эти электроны малоподвижны. Поэтому предельные углеводороды, спирты, простые эфиры поглощают лишь в очень далекой ультрафиолетовой области. Этилен, имеющий подвижные л-электроны, поглощает свет при 193 нм. Сопряженные двойные связи в бутадиене, обладая еще большей подвижностью л-электроиов, вызывают поглощение уже при 217 нм. В бензоле л-электронная система имеет несколько полос поглощения, наиболее длинноволновая из которых расположена в области 260 - 270 нм. Нафталин поглощает уже при 314 нм, антрацен - при 380 нм. На этих примерах видно, как с ростом сопряжения ( ростом подвижности электронов) поглощение постепенно сдвигается в длинноволновую область - в область квантов со все меньшей энергией. Однако все упоминавшиеся пока соединения бесцветны - их поглощение лежит в ультрафиолетовой области спектра.  [59]



Страницы:      1    2    3    4