Разность - энергия
Cтраница 3
 |
Влияние л-связывания на энергию г2. - орбитали и на Dq. [31] |
Разность энергий Т2д и Ед составляет IQDq. По мере увеличения прочности ст-связи металл - лиганд Ед понижается, а Ед увеличивается на ту же самую величину, в то время как Dq возрастает. Если электроны металла Т2д образуют л-связи со свободными р - или Л - орбиталями лиганда, энергия уровня Т2д в комплексе снижается, a Dq увеличивается. [32]
Разность энергии для ips - и - состояний зависит от значения обменного интеграла. [33]
Разность энергий между расщепленными уровнями ( уровнями Зеемана) близка по порядку величины к энергии электромагнитного излучения в области сантиметровых длин волн. Таким образом, за счет поглощения энергии электромагнитного излучения в диапазоне сантиметровых волн: индуцируется электронный переход от низких к более высоким зеемановским уровням. Измерение такого рода поглощения требует сложной радиотехнической аппаратуры, однако с помощью этого метода можно получить ценные данные о локализации. [34]
Разность энергий между несвязывающими и разрыхляющими состояниями сильно зависит от природы лигандов, координированных с центральным атомом. [35]
Разность энергий разрыхляющей и связывающей МО называется расщеплением энергетических уровней. [36]
Разность энергий этих орбиталей составляет всего 0 7 ккал / моль, поэтому обе орбитали мргут; контролировать ориентацию, что усложняет анализ. [37]
Разности энергий, соответствующие этим переходам, зависят от / /, e 2Q и ц, поэтому для системы можно рассчитать q и ц из спектров в отсутствие магнитного поля и при его наличии. [38]
 |
Последовательность расположения молекулярных орбиталей в гомо-нуклеарной молекуле. [39] |
Разность энергий 2s - и 2р - состояний в атомах первых элементов периодической системы приведена ниже. [40]
Разности энергий между изомерными цис - и транс-формами обычно невелики, так как они в основном зависят от сил Ван-дер - Ваальса1 действующих между заместителями, и взаимодействия последних с я-электронами двойной связи. Так, например, у дихлорэтилена [59, 60] в равновесной смеси при 300 находятся 63 % цис - и 37 % трансформ. При этом механизм yuc - транс-перегруппировки пока еще Точно не известен. Путем оценки внутримолекулярного потенциала и учета имеющегося индуктивного эффекта, который является следствием легкой поляризуемости двойной связи СС, Стюарту [61] удалось показать, что цис-форма в данном случае примерно на 1 ккал / моль беднее энергией и потому устойчивее. [41]
Разность энергий, определяемая формулой (37.45), может быть в несколько раз больше Г, хотя это и не обязательно. [42]
Разность энергий между вращательными уровнями очень мала, поэтому даже при комнатной температуре кинетическая энергия молекул при их столкновениях оказывается достаточной для возбуждения вращательных уровней. Таким образом, при обычной температуре большинство молекул вращается с различными скоростями. [43]
Разность энергий между двумя группами орбиталей Д ( ее записывают также в виде 10 Dq) зависит от природы лиганда. Если рассматривать спектрохимический ряд как последовательность, связанную с величиной Д, то можно считать, что появление полос поглощения за счет d - d - переходов обусловлено переходами электронов между этими двумя группами орбита-лей. [44]
Разность энергий между двумя соседними вращательными уровнями при одном и том же колебательном и электронном состоянии составляет от 0 005 до 0 025 эв. [45]
Страницы: 1 2 3 4