Cтраница 1
![]() |
Положение исследуемой точки на диаграмме фазового равновесия.| Кинетика образования второй фазы при различных пересыщениях. [1] |
Зерна запаздывающей фазы заполняют образующиеся поры, принимая форму псевдодвойников. Распределение зерен каждой из фаз по размеру, форме и составу устанавливается рассмотренным выше методом многокомпонентной границы зерен и ее узловых элементов. Соответствующий компонент накапливается в исходной ( паровой и газовой) фазе, и эвтектическая кристаллизация приобретает послойный ( а не зернистый) характер. [2]
Увеличение зерен фазы приводит к повышению износостойкости твердых сплавов при разрушении твердых и абразивных горных пород. Установлено, что чем мельче зерна, тем быстрее они вырываются из структуры вследствие неглубокого их залегания. [3]
![]() |
Схематическое изображение соотношений между решеткой старой и новой фаз. [4] |
Поэтому чем мельче зерно исходной маточной фазы, тем быстрее протекает превращение. [5]
![]() |
Расход соляной кислоты па обогаще - - - г.| Растворимость пустой породы шлака в зависимости от содержания в нем кремнезема. [6] |
На рис. 4 показаны зерна шпинелидной фазы в исследованных шлаках с различным содержанием, кремнезема. Повышение содержания кремнезема в шлаках затрудняет выделение шпи-нелиднойфазы и способствует измельчению зерен шпинелида. Помимо этого, повышение содержания кремнезема вызывает, как отмечено выше, увеличение расхода кислоты на обогащение. Оба фактора ведут к увеличению потерь ванадия при обогащении шлаков. [7]
Коэффициент k, характеризующий форму зерен фазы, зависит главным образом от однородности длины измеряемых отрезков, проходящих через зерна ( частицы) фазы. [8]
Поликристаллы представляют собой композиционный материал, состоящий из зерен алмазной фазы, металло-керамической связки и остаточного непрореагировавшего графита. Поскольку поликристаллический алмаз представляет собой композиционный материал, то его механические свойства зависят от свойств алмазного наполнителя, прочностных свойств металло-керамической связки и процессов взаимодействия на границе алмаз-связка. [9]
![]() |
Форма включения в зависимости от величины двугранного угла. [10] |
В этом случае вторая фаза ( 3 полностью смачивает зерна фазы а и вызывает разрушение твердого тела по границам зерен. Это явление называется красноломкостью. [11]
Высокие критические плотности тока сверхпроводника V3Qa обеспечиваются малым размером зерна фазы А-15. В технологии получения V3Ga это достигается процессом низкотемпературной ( 700 С) диффузии Ga через слгТи Си, V Ga2 и VGa. V, а также использованием метода диффузии Ga из матрицы Cu0 g Ga0 2 B объемный V при температурах 600 - 800 С. [12]
Наибольшей скоростью прохождения колонки обладают компоненты, не способные проникнуть в зерна гелевой фазы. Медленно перемещаются по колонке низкомолекулярные вещества, для которых коэффициент распределения между гелевой и жидкой фазами приближается к единице. Во многих случаях компоненты смеси при хромато-графическом разделении на сефадексах следуют в порядке уменьшения их молекулярных весов. Однако наблюдается иногда и специфическое сорбционное взаимодействие разделяемых веществ с матрицей сефадекса, что влечет за собой увеличение коэффициента распределения К и снижение скорости перемещения по колонке. Так, замедление движения хроматографических зон наблюдается у основных пептидов и аминокислот в основных растворителях и кислых аминокислот и пептидов в кислых растворителях. Ряд белков, таких как рибонуклеаза, лизоцим, трипсин, бычий сывороточный альбумин, в отсутствие солей также сорбируется и удерживается сефадексом при хроматографии. В связи с этим целесообразно проводить элюирование на сефадексах растворами солей или кислот. [13]
Наибольшей скоростью прохождения колонки обладают компоненты, не способные проникнуть в зерна гелевой фазы. Медленно перемещаются по колонке низкомолекулярные вещества, для которых коэффициент распределения между гелевой и жидкой фазами приближается к единице. Во многих случаях компоненты смеси при хромато-графическом разделении на сефадексах следуют в порядке уменьшения их молекулярных весов. Однако наблюдается иногда и специфическое сорбционное взаимодействие разделяемых веществ с матрицей сефадекса, что влечет за собой увеличение коэффициента распределения К и снижение скорости перемещения по колонке. Так, замедление движения хроматографических зон наблюдается у основных пептидов и аминокислот в основных растворителях и кислых аминокислот и пептидов в кислых растворителях. Ряд белков, таких как рибонуклеаза, лизоцим, трипсин, бычий сывороточный альбумин, в отсутствие солей также сорбируется и удерживается сефадексом при хроматографии. В связи с этим целесообразно проводить элюирование на сефадексах растворами солей или кислот. [14]
Взаимодействие шлаков с горячими растворами соляной кислоты приводит к частичному растворению зерен шнинслидной фазы. [15]