Разрыв - кольцо
Cтраница 1
Разрыв кольца в результате атаки карбонильной группы привел бы в этом случае к энергетически невыгодным или пространственно затрудненным соединениям. [1]
Разрыв кольца между двумя соседними гидрокси-лированными атомами С ( оршорасщепление, или интрадиольное расщепление) приводит к образованию дикарбоновой кислоты. [2]
Разрыв кольца происходит около того атома углерода, к ко торому присоединена гидроксильная группа. [3]
 |
Изменение энергии системы при полимеризации гипотетического. [4] |
Разрыв кольца может быть облегчен добавлением катализатора. Роль катализатора заключается в уменьшении энергии активированного комплекса, энергии, необходимой для разрыва химической связи, или энергии отталкивания между реагирующими молекулами. [5]
Разрыв кольца происходит около того атома углерода, к которому присоединена гидроксильная группа. [6]
Разрыв кольца В, в котором сначала не было гидроксиль-ных групп, проводится, исходя из просоланнеловой кислоты ( V), и реакции Блана можно подвергнуть получающийся при окислении продукт VI, названный соланнеловой кислотой, так как в нем осталось неизмененным лишь одно кольцо ( D) ( лат. Так как при образовании кетопирокислоты VII происходит отщепление двуокиси углерода, то, очевидно, кольцо В является шестичленным. [7]
Разрыв колец S8 сопровождается образованием цепочечных ассоци-атов Sn. По имеющимся в литературе оценкам [42], в области, где вязкость жидкой серы велика ( 160 - 215 С), цепочечные ассоциаты при разных температурах содержат в среднем от 5500 до 12 000 атомов серы. Быстрое охлаждение вязкой жидкой серы приводит к образованию метастабильной пластичной серы, которая имеет волокнооб-разную структуру. В цепочечных ассоциатах возможность слабого химического контакта между атомами серы, принадлежащими соседним цепочкам, возрастает. Число слабых химических связей между соседними молекулами резко увеличивается, поэтому вязкость серы быстро растет и, как уже говорилось, достигает максимума около 187 С. Дальнейшее нагревание сопровождается разрушением цепочек, уменьшением средней степени ассоциации серы. [8]
Разрыв кольца происходит около того атома углерода, к которому присоединена гидроксильная группа. [9]
Разрыв кольца пирокатехина катализируется ферментом пиро-катехазой, и он протекает через циклическую перекись и приводит к образованию цис цис-кукомоъо & кислоты. [10]
Разрыв циклопроианового кольца ( е) может происходить с равной вероятностью как по связи между Qi иС ( б), так и по связи между Qi) и С2, поэтому кислоты ( ж) и ( з) образуются в равных количествах. [11]
Разрыв кольца D эстрона с образованием карбоксильной и этильной групп является чисто гидролитическим процессом; реакции образования маррианоловой кислоты из эстриола и дойзиноловой кислоты из эстрадиола являются процессами окислительного расщепления. [12]
Разрыв кольца окиси этилена происходит при действии многих реактвов, каковы например: водород instatu nascendi, вода, хлористый водород, цианистый водород, аммиак, спирт, гликоль, кислый сернокислый натрий, которые приводят к образованию различных производных спиртов. [13]
Иногда разрыв кольца в циклических аминах не удается осуществить с помощью обычного расщепления по Гофману. В подобных случаях прибегают к восстановлению соответствующих четвертичных солей. Эта реакция, получившая название расщепления по Эмде [40, 41], проводится с помощью амальгамы натрия, натрием в жидком аммиаке или каталитически. [14]
Реакция разрыва кольца происходит в незначительной степени. В продуктах реакции преобладают разветвленные алканы. [15]
Страницы: 1 2 3 4