Cтраница 4
Следовательно, при ионизации происходит разрыв кольца у заместителя, с последующей диссоциацией открытой цепи. В метилциклогексане отрыв группы СН3 происходит только в боковой цепи. Отрыв групп СН3 и С2Н5 от молекулярных ионов этилциклопентана и метилциклопентана происходит из боковой цепи только частично. [46]
Устойчивость молекулярных ионов ( С1гН к электронному удару. [47] |
Следовательно, при ионизации происходит разрыв кольца у заместителя, с последующей диссоциацией открытой цепи. В метилциклогексане отрыв группы СН3 происходит только в боковой цепи. Отрыв групп СН3 и С2Н5 от молекулярных ионов этилциклопентана и метилциклопентана происходит из боковой Цепи только частично. [48]
Процессы окисления ароматических соединений без разрыва кольца представляют значительный практический интерес. [49]
С и присоединяет бром без разрыва кольца, а только путем замещения. [50]