Разрыв - кольцо
Cтраница 3
Последние полимеризуются с разрывом аце-тального кольца и образованием олигомеров, содержащих до 17 % кислорода, напр. [31]
Имеются данные о разрыве кольца тирозина в высших растениях. В трех различных опытах было установлено, что 28, 36 и 46 % общей радиоактивности и - С14 - тирозина, поглощенного дисками из листьев Pyrus communis, переходит в алифатические соединения. Должен был произойти разрыв кольца меченого тирозина, так как в двух опытах из трех было установлено, что более 33 3 % общей радиоактивности связано с неароматическими соединениями. [32]
При нагревании часто происходят разрыв кольца циклана и образование линейной молекулы олефина. Иногда кольцевая молекула циклана превращается в бензольное кольцо, так как ароматические соединения при повышенных температурах значительно стабильнее нафтенов. Стабильность нафтенов сравнима со стабильностью парафинов. [33]
Можно полагать, что разрыв а-окисного кольца является первичным химическим актом действия радиации на эпоксидно - диановые смолы. Величина радиационного выхода распада эпоксидных групп ( - 2 7 групп / 100 зв) указывает на то, что этот процесс не связан с протеканием цепных реакций. [34]
Таким образом был осуществлен разрыв кольца D, и несмотря на то, что этиобилиановая кислота была получена с очень незначительным выходом, все же оказалось возможным охарактеризовать ее строение реакцией Блана. При перегонке этого соединения не происходит отщепления двуокиси углерода, а образуется ангидрид; из этого был сделан вполне правильный вывод, что в кольце D имеется пять атомов углерода. [35]
При нагревании часто происходят разрыв кольца циклана и образование линейной молекулы олефина. Иногда кольцевая молекула циклана превращается в бензольное кольцо, так как ароматические соединения при повышенных температурах значительно стабильнее нафтенов. Стабильность нафтенов сравнима со стабильностью парафинов. [36]
Водород, необходимый для разрыва кольца с образованием бутантиола ( который далее разлагается на бутилен и сероводород), по-видимому, образуется в результате реакций дегидрирования, ведущих к тиациклопентену и тиофену. В продукте обнаружены сульфиды Б ( вероятно, тиофен, см. схему стр. По другим данным [27], при обработке раствора сернистого соединения в белом масле над окисью алюминия при 450 90 - 94 % серы, содержащейся в тиациклопентане, выделяется в виде сероводорода. [37]
Дегидрирование таких нафтеион без разрыва кольца п уело - иных термического процесса происходит л значительно меньшей степени. [38]
 |
Эскиз внешнего вида зигзагообразной. [39] |
Это устраняет возможность такого разрыва кольца в результате замыкания на двух цепях, при котором нагрузка оказалась бы отключенной от какого-нибудь из нескольких источников питания. [40]
Распад дигидроперекисей сопровождается также разрывом кольца с образованием адипиновой кислоты и других продуктов окисления, некоторые из них по своим физико-химическим свойствам можно отнести к оксикислотам. [41]
Напишите реакции окисления с разрывом кольца: j) метилциклопентана; б) циклогексена; в) 2-метилцикло - ексанона; г) циклооктатетраена. [42]
Напишите реакции окисления с разрывом кольца: а) метилциклопентана; б) циклогексена; в) 2-метилцикло-гексанона; г) циклооктатетраена. [43]
Щелочное плавление 1-антрахинонсульфокислоты сопровождается разрывом антрахинонового кольца; в случае 2-антрахи-нонсульфокислоты получается ализарин. Однако группы НО можно ввести в молекулы некоторых о-ксиантрахинонов окислением двуокисью марганца и серной кислотой ( см. ниже пурпурин) или окислением олеумом высокой концентрации в присутствии борной кислоты. [44]
 |
Устойчивость молекулярных ионов ( СцН к электронному удару. [45] |
Страницы: 1 2 3 4