Cтраница 2
Реакцию разрыва кольца можно рассматривать как обращенное замыкание кольца, которое по механизму, предложенному Херрингтоном и Райдилом, является промежуточной стадией в реакции циклизации парафиновых углеводородов в ароматические. [16]
Сохранение разрыва кольца и одновременная частотная посылка обеспечивают надежное информирование других станций о том, что возникла конфликтная ситуация. При этом так же, как в предыдущих методах, выдерживается пауза ожидания, которая может быть сокращена. В некоторых модификациях разрыв кольца поддерживается только на период паузы и посылки частотного сигнала. [17]
Реакция разрыва кольца происходит в незначительной степени. В продуктах реакции преобладают разветвленные алканы. [18]
У циклобутана разрыв кольца происходит значительно труднее, а начиная с циклобутана, галоген уже не производит разрыва кольца. В этом случае происходит лишь замещение водорода на галоген, напр. [19]
Другой способ разрыва кольца гетероциклических - аминов указан ниже при описании свойств четвертичных аммониевых соединений. [20]
Процесс сопровождается разрывом кольца и превращением бензола в соединение с открытой цепью - малеиновую кислоту. Кроме того, образуются еще углекислый газ и вода. [21]
Процесс сопровождается разрывом кольца и превращением бензола в соединение с открытой цепью - малеиновую кислоту. [22]
Образование гексахлорида разрывом кольца мало вероятно, как потому что хлорирование при 0 и 100 дало то же самое соотношение получившихся тетрахлорида и гексахлорида, так и вследствие трудности раскрытия известных фторированных циклобутановых соединений при хлорировании. [23]
Прочность на разрыве колец определяли при испытании 20 колец на точку, а временное сопротивление срезу - 10 образцов на точку. [24]
Присоединение кислорода сопровождается разрывом кольца. [25]
Третий путь характеризуется разрывом кольца между гидроксилированным атомом углерода и атомом углерода, к которому присоединена карбоксильная или другая группа. [26]
При распаде с разрывом кольца и первичном образовании радикалов при отрыве атома водорода от группы СН2 кольца получаются приблизительно такие же газовые продукты, что и в случае циклогексана. Таким образом, и в случае этилциклогексана цепной механизм может удовлетворительно объяснить результаты эксперимента. [27]
Третий путь характеризуется разрывом кольца между гидр-оксилированным атомом углерода и атомом углерода, к которому присоединена карбоксильная или другая группа. По такому пути может, например, происходить распад гентизиновой и гомогентизи-новой кислот. [28]
Так же с разрывом кольца идет присоединение йодистого водорода. [29]
Объяснить этот эффект разрывом кольца трудно, так как над препаратами XIII и XIV процесс проводился в отсутствие водорода. Этот вопрос требует дополнительной проработки. [30]