Разрыв - макромолекул
Cтраница 2
Сброс упругой энергии при разрыве макромолекул, вызывая локальные разогревы, должен приводить к возникновению избыточного теплового излучения. Последнее также можно использовать для обнаружения разрывов. Особенно перспективно использовать для этой цели безынерционные приемники инфракрасного излучения, открывающие большие возможности для постановки кинетических исследований, в частности - вплоть до регистрации роста трещин с околозвуковыми скоростями. [16]
Одновременно в золь-фракции образцов наблюдаются разрывы макромолекул. Изменение соотношения скоростей деструкции и сшивания макромолекул в ходе нитрования ПУ проанализировать трудно. Так, при 330 К и давлении NO2 20 мм рт. ст. выход гель-фракции вначале увеличивается до 20 %, а затем уменьшается практически до нуля. Число разрывов в золь-фракции вначале также увеличивается, затем падает и потом возрастает вновь. При всех изученных температурах экспонирование пленок в NO2 сопровождается выделением СО. [17]
В результате этой реакции происходит разрыв макромолекул - окислительная деструкция. [18]
Если механические напряжения не вызывают разрыва макромолекул, они могут активировать химические реакции в полимерах. [19]
Что же касается переходов от разрыва одиночных макромолекул к групповым разрывам, то здесь, наряду с уже обсуждавшимися вопросами теории цепных реакций, является желательным теоретическое рассмотрение влияния на кооперативный процесс разрыва молекул диссипации запасенной в них перед разрывом упругой энергии, переходящей в тепловую энергию. [20]
Радиационная деструкция полимера приводит к разрыву це-пеобразных макромолекул, причем молекулярный вес полимера снижается вплоть до превращения его в низкомолекулярные и летучие продукты. [21]
Значительная глубина взаимопроникновения сегментов предполагает необходимость разрыва макромолекул при расслаивании системы после ее деформирования. Fm следует заменить на Fc c, характеризующий разрушение ковалентной связи. [23]
На воздухе же наблюдаются два процесса: разрыв макромолекул и соединение макрорадикалов. При этом возможно образование нерастворимой фракции трехмерного полимера. [25]
При нагревании поливинилхлорида на воздухе может происходить разрыв макромолекул. Конечный результат зависит от скорости дегидрохлорирования и условий окисления. [26]
Иными словами, при достаточно низкой температуре разрыв макромолекул под действием приложенной силы, а следовательно, и нарушение целостности материала происходит раньше, чем успевают переместиться их отдельные участки. Дальнейшее понижение температуры несколько увеличивает напряжение, необходимое для разрыва ( стп), но разрыву уже не предшествуют заметные вынужденно-эластические деформации материала. [27]
 |
Зависимость константы скорости мехапич. деструкции полистирола от степс-пи полимеризации ( облучение р-ров ультразвуком.| Изменения молекулярно-массового распределения. [28] |
Точно так же упругие напряжения повышают вероятность разрыва макромолекул под действием ионизирующего излучения, УФ-света и др. физических п хи-мич. [29]
 |
Зависимость константы скорости механич. деструкции полистирола от степени полимеризации ( облучение р-ров ультразвуком.| Изменения молекулярно-массового распределения. [30] |
Страницы: 1 2 3 4