Разрыв - макромолекул - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мода - это форма уродства столь невыносимого, что нам приходится менять ее каждые шесть месяцев. Законы Мерфи (еще...)

Разрыв - макромолекул

Cтраница 3


Точно так же упругие напряжения повышают вероятность разрыва макромолекул под действием ионизирующего излучения, УФ-света и др. физических и химия.  [31]

Другой не менее важной особенностью являются последствия единичных разрывов макромолекул. Например, для такого углеводорода, как к-декан, при одном разрыве С-С - связи на 100 углеродных атомов, средний молекулярный вес остатка составит примерно 90 % от первоначальной величины. Это, разумеется, соответствует практически полному разрушению высокомолекулярного соединения.  [32]

В соответствии с изложенным выше следует ожидать преимущественного разрыва наиболее длинных макромолекул и существования минимальной Рх.  [33]

Это явление можно приписать происходящему при пластикации на холоду разрыву макромолекул главным образом каучукового компонента в месте прививки или вблизи него, так что боковые метилметакрилатные цепи, ставшие независимыми ( в виде молекул свободного по-лиметилметакрилата или молекул этого полимера, с которыми химически связаны небольшие участки цепи полиизопрена), представляют собой в конечном продукте отдельную фазу, повышающую твердость вулка-низата.  [34]

Скорость деструкции может быть постоянна в том случае, когда разрыв макромолекул равновероятен по всем связям основной цепи, исключая концевые участки.  [35]

При деформировании низкомолекулярныч линейных полимеров разрушение происходит не в результате разрыва макромолекул а вследствие их скольжения относительно друг друга.  [36]

37 Кинетика изменения потерь массы - ДР покрытий БМК-5 в процессе старения при 60 С под ртутными фильтрами. / - П-1. 2 - П-2. 3 - П-3. 4 - П-4. [37]

Следовательно, основными процессами фотоокисления БМК-5 являются: образование гидропероксидов, разрыв макромолекул в местах образования гидропероксидов, цепной процесс деполимеризации с отщеплением мономера и распад сложноэфирных групп. Образование газообразных и испарение жидких продуктов деструкции обусловливает уменьшение массы покрытий.  [38]

39 Термограммы образцов поли-4 - метилпентена-1. [39]

Воздействие излучений высокой энергии на полимерные материалы вызывает образование поперечных связей или разрыв макромолекул.  [40]

Методом ИКС определялась суммарная концентрация групп с насыщенными связями, характеризующими концентрацию разрывов макромолекул jV, по разности поглощения разорванного и недеформированного образцов.  [41]

Существование большого числа целлюлоз, различающихся степенью полимеризации, объясняется сравнительной легкостью разрыва макромолекул целлюлозы. Подобный разрыв можно осуществить даже механическими способами ( например, ультразвуком или в коллоидной мельнице, где хлопковое волокно измельчается до частиц размером 0 1 у. Однако деструкция целлюлозы производится легче химическими способами, а именно действием кислот или окислением.  [42]

При механическом воздействии ( например, при вальцевании) на смесь полимеров вследствие разрыва макромолекул образуются свободные радикалы, которые затем реком бинируют с образованием полимеров, содержащих блоки различного строения.  [43]

Благодаря высоким значениям вязкости полимеров в них возможно возникновение текучести, развивающейся путем разрыва макромолекул на более низкомолекулярные куски и перемещения таких свободных бирадикалов с последующей комбинацией их в макромолекулы.  [44]

Кроме того, делокализация хотя бы одного а-электрона в основной цепи приводит к разрыву макромолекул. Иное положение у полимеров, молекулы которых состоят из длинных цепей сопряженных двойных связей с я-электронами. У таких низкомолекулярных и полимерных органических веществ в пределах цепи сопряжения я-электроны делокализованы и обладают высокой подвижностью. Особенности строения таких веществ макроскопически проявляются в ряде особенностей физических свойств. Например, с увеличением длины цепи сопряженных двойных связей в алифатических углеводородах энергия возбуждения л-элек-тронов, соответствующая переходу из основного состояния в возбужденное синглетное, уменьшается. Для этих веществ характерна высокая заселенность триплетных уровней с двумя неспаренными электронами, дающими сигнал ЭПР. Повышенная подвижность я-электронов вдоль цепи сопряжения приводит к значительной экзальтации рефракции.  [45]



Страницы:      1    2    3    4