Разрыв - углерод-углеродная связь
Cтраница 1
Разрыв углерод-углеродных связей с образованием свободных радикалов с последующим отщеплением мономерных молекул происходит чаще, чем в полиэтилене. [1]
Разрыв углерод-углеродной связи ведет к образованию углерода, метана и других продуктов расщепления. Превращение н-бутана в н-бутилены, изо-бутана в изобутилен, пропана в пропилен и этана в этилен достигает 90 - 95 % теоретического. Он получается в количестве, равном объему олефина, в соответствии с приведенным выще уравнением. В работе приведены описание химизма и термодинамики реакции, идентификация продуктов реакции и приготовление катализатора. [2]
Разрыв углерод-углеродной связи вызывается положительно заряженным атомом кислорода, который захватывает связывающую электронную пару. Кроме карбонильного соединения ( б), образуется биполярный ион ( б), который может димеризоваться или полимеризоваться. [3]
Иной гидролитический разрыв углерод-углеродной связи, на первый взгляд удивительно сходный с гидролизом соединения XVII, был впервые отмечен Генце и Блером [522], которые описали гидролитическое расщепление соединения XXV и даже XXVI до оксиндола ( или 5-метилоксиндола, XVIII6) и щавелевой кислоты. [4]
Место разрыва углерод-углеродной связи зависит от температуры. [5]
Наряду с разрывом углерод-углеродных связей ионы металлов способствуют расщеплению связей углерод-водород. Для этого необходимо, чтобы ион металла координировался с субстратом в строго определенном месте. Целый ряд многозарядных жат-ионов ( в порядке эффективности: медь ( II), никель ( II), лантан ( III), цинк, марганец ( П), кадмий, магний и кальций) катализирует бромирование этилацетоацетата и 2-карбоэтокси-циклопентанона. Аналогично ионы цинка катализируют иодирование пирувата и о-карбоксиацетофенона. Как и при декарбоксилировании, ион металла катализирует реакцию за счет стабилизации отрицательного заряда, генерирующегося в ходе разрыва связи углерод-водород. Относительная каталитическая эффективность перечисленных выше катионов изменяется в том же порядке, что а. [6]
Одновременно происходит и разрыв углерод-углеродной связи с образованием перфорированных парафинов. [7]
Реакция протекает как гетеролити-ческий разрыв поляризованной углерод-углеродной связи циклопропана. Гетеролиз может предшествовать присоединению молекулы спирта или проходить в одну стадию. [8]
Образование радикалов путем разрыва углерод-углеродной связи наблюдается в индуцируемом радикалами крекинге длин-ноцепочечных алканов при 600 С. Радикалы, введенные в систему в начальный период, возможно, действуют, отрывая атом водорода от СН2 - группы цепи; образующийся неконцевой радикал с длинной цепью ( 25) затем расщепляется в ( 3-положении по отношению к углеродному атому радикала. [9]
Однако энергия такого разрыва углерод-углеродной связи может быть понижена в том случае, если с углеродными атомами ( связь между которыми должна разорваться) связаны ароматические радикалы. [10]
Что касается реакций разрыва углерод-углеродной связи при взаимодействии молекулы углеводорода с атомом Н, то реакции этого типа изучены еще недостаточно. На основании имеющегося экспериментального материала можно заключить, что скорость этих реакций сравнительно невелика. [11]
Однако энергия такого разрыва углерод-углеродной связи может быть понижена в том случае, если с углеродными атомами ( связь между которыми должна разорваться) связаны ароматические радикалы. [12]
Что касается реакций разрыва углерод-углеродной связи при взаимодействии молекулы углеводорода с атомом Н, то реакции-этого типа изучены еще недостаточно. [13]
Однако энергия такого разрыва углерод-углеродной связи может быть понижена в том случае, если с углеродными атомами ( связь между которыми должна разорваться) связаны ароматические радикалы. [14]
 |
Основные стадии синтеза фторсодержащих ПАВ. [15] |
Страницы: 1 2 3 4