Разрыв - углерод-углеродная связь
Cтраница 3
Такого рода реакции, при которых происходит разрыв углерод-углеродных связей, осуществляются с трудом в случае насыщенных алканов; это не удивительно, если учесть различия в энергиях связей. В соответствии с энергиями связей ( табл. 3 - 5) разрыв углерод-углеродной двойной связи наполовину требует 63 ккал, тогда как для разрыва простой углерод-углеродной связи необходимо 83 ккал. Таким образом, реакции присоединения к двойным связям на 20 ккал более экзотермичны, чем соответствующие реакции разрыва простых углерод-углеродных связей. [31]
 |
Схематическое изображение среднего положения электронов в углерод-углеродных простой и двойной связях. [32] |
Такого рода реакции, при которых происходит разрыв углерод-углеродных связей, осуществляются с трудом в случае насыщенных алканов; это не удивительно, если учесть различия в энергиях связей. [33]
 |
Пентан в разных конформациях. [34] |
Под действием высоких температур происходит крекинг - разрыв углерод-углеродных связей с образованием предельных и непредельных углеводородов с меньшим числом С-атомов. [35]
Под действием высокнх температур происходит крекинг - разрыв углерод-углеродных связей с образованием предельных и непредельных углеводородов с меньшим числом С-атомов. [36]
 |
Схематическое изображение среднего положения электронов в углерод-углеродных простой и двойной связях. [37] |
Такого рода реакции, при которых происходит разрыв углерод-углеродных связей, осуществляются с трудом в случае насыщенных алканов; это не удивительно, если учесть различия в энергиях связей. [38]
 |
Выход водорода и метана из насыщенных углеводородов. [39] |
Преимущественное ( но не исключительное) направление разрыва углерод-углеродных связей подтверждается масс-спектрометрическими данными, а также экспериментами по радиолизу углеводородов в присутствии акцепторов. Поэтому можно предположить, что алка-ны с разветвленными цепями дают более высокие выходы продуктов радиолиза ( с разрывом цепей), чем алканы с одной прямой цепью. [40]
При более высоких температурах явление осложняется возможностью разрыва углерод-углеродной связи без предварительного образования гидроперекиси. [41]
Чтобы достигнуть энергетического состояния, необходимого для разрыва углерод-углеродной связи, нужно создать в каждом из двух указанных случаев ряд определенных условий. Обсуждение деталей предложенного механизма будет приведено ниже, однако, можно предварительно констатировать, что важной промежуточной фазой реакции при каталитическом крекинге является образование структуры, в которой водорода на один атом меньше, чем в исходной молекуле парафинов и нафтенов, и на один атом водорода больше, чем в исходной молекуле олефинов и замещенных ароматических углеводородов. Эта структура соответствует обычному определению карбониевого иона, отвечающего эмпирической формуле CnHjto i для алифатических углеводородов, СПН. [42]
Окисление - перманганатом калия легко ведет к разрыву углерод-углеродных связей ( см. разд. [43]
Кроме первичных реакций крекинга, протекающих с разрывом углерод-углеродной связи, для каталитического крекинга характерны и другие реакции. Ниже перечисляются наиболее важные вторичные реакции по двум основным классам: 1) реакции с участием только углерод-водородных связей и 2) реакции с участием как углерод-водородных, так и углерод-углеродных связей. [44]
ПОПОВА ПРАВИЛО: окисление кетонов происходит с разрывом любой углерод-углеродной связи при карбонильной группе. У кетонов, содержащих метилсновые группы по обе стороны от карбонильной, образуется смесь четырех карбоновых к-т: RCH2 - CO - CH2R - RCOOH R CH2COOH RCH2COOH R COOH. ПОПУТНЫЙ ГАЗ, выделяется из нефти вследствие падения давл. После осушки, отделения газоконденсата, очистки от H2S и СО2 газы подвергают фракционированию. ПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ ( макропористые ионообменные смолы), имеют матрицу, пронизанную сообщающимися между собой порами. Непрозрачны; от непористых смол отличаются низкой насыпной массой ( 0 2 - 0 4 г / см3), более высокими скоростями набухания и обмена, повышенной осмотич. Матрицу получают сополимеризацией мономеров в присут. Наиб, распространены смолы на основе сополимеров дивинилбензола со стиролом, эфирами карбоновых к-т или 2 5-метилвинилпиридином. [45]
Страницы: 1 2 3 4