Cтраница 2
Поскольку фторирование сопровождается разрывом углерод-углеродных связей, циклизацией и другими побочными реакциями, выходы невелики. Однако преимуществом этого метода является возможность получения в одну стадию перфторалкильных соединений, сохраняющих свои функциональные группы. Кроме того, поскольку образующиеся вещества не растворяются в жидком фтороводороде, их выделение значительно облегчается. [16]
Следует отметить, что разрыв углерод-углеродной связи происходит в бета-положении по отношению к положительно заряженному атому углерода. [17]
На самом деле энергия разрыва углерод-углеродной связи неодинакова для различных соединений и зависит от природы и расположения заместителей, а также от соседних ( сопряженных) связей. [18]
Реакции, ведущие к разрыву углерод-углеродной связи, икеют несколько меньшее препаративное значение, чом реакции, приводящие к образованию углерод-углеродных связей. Однако онк широко применяются для установления строения органических соединений. [19]
Под действием высоких температур происходит разрыв углерод-углеродных связей с образованием в итоге предельных и непредельных углеводородов с меньшим числом углеродных атомов. [20]
В этом разделе дгшсывается возможность разрыва углерод-углеродных связей в результате реакций термического распада, деструктивного окисления и гидролиза. [21]
При повышенных температурах в каучуках происходит разрыв углерод-углеродных связей в цепи или отрыв водорода от СН2 - группы, что сопровождается образованием свободных радикалов. В результате этих процессов протекает деструкция макромолекулы, выделение жидких и газообразных продуктов, мономеров, циклических структур, олигомеров. Галогенсодер-жащие каучуки ( фторкаучуки, полихлоропрен) отщепляют при нагревании галогенводороды, в результате чего в цепи образуются полиеновые и циклические структуры, обладающие высокой термостойкостью. При нагревании СКД, БНК, БСК протекает циклизация с образованием конденсированных ароматических структур, что также сопровождается повышением термостойкости. [22]
Под действием высоких7температур происходит крекинг - разрыв углерод-углеродных связей с образованием предельных и непредельных углеводородов с меньшим числом С-атомов. [23]
Вместе с тем довольно значительная часть разрывов углерод-углеродных связей происходит с переносом атомов водорода и приводит к образованию соединений с насыщенными и ненасыщенными группами на концах цепи. [24]
Тетраацетат свинца используется также для реакций разрыва углерод-углеродных связей в а-гликолях и при дегидрировании многоатомных фенолов. [25]
Созидательный потенциал реакций, приводящей к разрыву углерод-углеродных связей, еще более наглядно может быть продемонстрирован на примере окислительного расщепления олефинов. Эта последовательность может быть проведена в одном реакционном сосуде ( при действии смеси периодат - OsOi), причем в таком случае возможно использовать каталитические количества дорогого и токсичного OsO4, так как в ходе реакции он регенерируется за счет наличия в среде избытка периодата. [26]
Созидательный потенциал реакций, приводящей к разрыву углерод-углеродных связей, еще более наглядно может быть продемонстрирован на примере окислительного расщепления олефинов. [27]
Созидательный потенциал реакций, приводящей к разрыву углерод-углеродных связей, еще более наглядно может быть продемонстрирован на примере окислительного расщепления олефинов. Эта последовательность может быть проведена в одном реакционном сосуде ( при действии смеси периодат - OsO4), причем в таком случае возможно использовать каталитические количества дорогого и токсичного OsO4, так как в ходе реакции он регенерируется за счет наличия в среде избытка периодата. [28]
Кетоны могут окисляться и дальше с разрывом углерод-углеродной связи ( см. стр. [29]
Реакции в условиях сольволиаа, сопровождающиеся гетеролитичееким разрывом углерод-углеродных связей, а также связей С - о и С - Л - давно и часто наблюдаемый тип реакций в органической химии. [30]