Разрыв - углерод-углеродная связь
Cтраница 4
ПОПОВА ПРАВИЛО: окисление кетонов происходит с разрывом любой углерод-углеродной связи при карбонильной группе. У кетонов, содержащих метиленовые группы по обе стороны от карбонильной, образуется смесь четырех карбоновых к-т: RCH2 - CO - CH2R - RCOOH R CHaCOOH RCHjCOOH R COOH. ПОПУТНЫЙ ГАЗ, выделяется из нефти вследствие падения давл. После осушки, отделения газоконденсата, очистки от HjS и СО2 газы подвергают фракционированию. ПОРИСТЫЕ ИОНООБМЕННЫЕ СМОЛЫ ( макропористые ионообменные смолы), имеют матрицу, пронизанную сообщающимися между собой порами. Непрозрачны; от непористых смол отличаются низкой насыпной массой ( 0 2 - 0 4 г / см3), более высокими скоростями набухания н обмена, повышенной осмотич. Матрицу получают сополимеризацией мономеров в присут. Наиб, распространены смолы на основе сополимеров дивинилбензола со стиролом, эфирами карбоновых к-т или 2 5-метилвинилпиридином. [46]
Дж; К 1072; разложение бензола включает разрыв углерод-углеродных связей, и энергия активации этого процесса очень велика. [47]
 |
Орбиталн карбоксильной группы. На каждой расположено по два электрона. [48] |
Карбонильную группу кетонов нельзя окислить Б карбоксильную без разрыва углерод-углеродной связи, поэтому кетоны совершенно нечувствительны к окислителям. [49]
Однако каталитическая активность молибдена и вольфрама недостаточна для разрыва углерод-углеродных связей. Поэтому для осуществления реакций крекинга углеводородов необходимо наличие кислотного компонента. Следовательно, катализаторы процессов гидрокрекинга являются по существу трифункциональными, а селективного гидрокрекинга - тетрафункциональными, если учесть их молекулярно-ситовые свойства. Если же кислотный компонент в катализаторах гидрокрекинга представлен цеолитсодержащим алюмосиликатом, следует учитывать и специфические крекирующие свойства составляющих кислотного компонента. Так, на алюмосиликате - крупнопористом носителе - в основном проходят реакции первичного неглубокого крекинга высокомолекулярных углеводородов сырья, в то время как на цеолите - реакции последующего более глубокого превращения с изомеризацией среднемолекулярных углеводородов. [50]
Большие и малоподвижные полимерные радикалы, образовавшиеся при разрыве углерод-углеродных связей, рекомбинируют прежде, чем они могут уйти из сферы реакции, тем более, что эти процессы происходят в твердой фазе. Только такие радикалы, как Н, СН3, С2Н6, С3Н7, С4Н9, отнимают атом водорода от полимерных молекул и дают летучие продукты, что подтверждается анализом выделяющихся газов. [51]
Последняя реакция представляет собой перегруппировку, так как включает разрыв углерод-углеродной связи. Механизм ее будет обсужден при рассмотрении родственных перегруппировок. [52]
Результатом этого являются облегчение нуклеофильной атаки молекулы и легкость разрыва углерод-углеродной связи. Вот почему сахара так нестойки по отношению к щелочам и окислителям. [53]
Страницы: 1 2 3 4