Расгвор

Cтраница 2

Для платинирования электродов применяется расгвор, содержащий 3 г платинохлористоводородной кислоты и 0 25 г уксусно1 - кислого свинца в 100 мл воды. Электроды через реостат присоединяют к четырехвольтовому аккумулятору. Уменьшая сопротивление реостата, усиливают ток до момента обильного выделения газа. [16]

Са и Мо, которые переходят в расгвор и удаляются из фильтрата. [17]

К водному раствору фенола прибавляют несколько капель разбавленного расгвора FeCh. При этом появляется фиолетовая окраска. [18]

К смеси при энергичной перемешивании прибавляют небольшими порциями концентрированный расгвор аммиака. После того как раствор становится заметно щелочным, его кипятят в течение 5 мин. Если раствор не показывает щелочную реакцию, прибавляют еще некоторое количество аммиака. Дальнейшая обработка зависит от природы восстанавливаемого продукта. Некоторые амииосоединеиия выпадают уже при охлаждении фильтрата. Если в результате восстановления образуется аминокислота, обычно оказывается необходимым упарить раствор в вакууме до небольшого объема и затем подкислить его уксусной кислотой. [19]

Коричную кислоту растворяют в 5 частях сухого кипящего бензола, расгвор охлаждают и через образовавшуюся таким образом кристаллическую кашицу пропускают газовую смесь, полученную нагреванием азотнокислого свинца ( NO О), причем смесь разогревается и осадок переходит в раствор. Из раствора через некоторое время, особенно при трении стеклянной палочкой ю стенкн сосуда, выделяются прозрачные бесцветные кристаллы, которые через 1 - 2 часа отфильтровывают и промывают бензолом. При более продолжительном соприкосновении с маточником эти кристаллы постепенно исчезают. Реакционную смесь обрабатывают водой, причем она превращается с выделением углекислоты и бурых окислов азота в желтую кристаллическую массу фенилнитроэтилена. [20]

Таким же способом можно отделить анионы от катионов и нейтральных молекул, пропуская расгвор через анионит в его ОН - форме. [21]

Бмсульфитные производные получают, как правило, простым встряхиванием карбонильного соедишевин или его раствора с концентрированным расгвором NaHSOs, Для увеличения растворимости карбонильного соединения к раствору рекомендуется добавлять небольшие количества спирта и мыла Б качество эмульгатора. [22]

Фосфатирование может производиться химическим или электрохимическим путем - Для химического процесса детали загружают в ванну или подвергают действию струи расгвора. Электрохимическое фосфатирование производится при наложении постоянного или переменного тока. [23]

Применяют внутрь по 0 025 - 0 05 г на прием или подкожно в виде I - 2 % - ного расгвора. При необходимости введение повторяют 2 3 раза в сутки. [24]

Для титрования употребляют точный О, IN раствор азотнокислого серебра, с помощью которого готовят сголь же точный 0 1 N расгвор - ро-данксгого аммония. Момент окончания титрования получается четким, если последние капли прибавляют, сильно взбалтывая раствор; тогда отчетливо замечают внезапно появляющееся светлокорич-вевое окрашивание всего раствора. [25]

Возбудители брожения пектиновых веществ. [26]

Льняная солома; пробирки; ножницы; водяная баня; раствор Люголя ( I KI); 5 % - ный расгвор хлорного железа; пипетки; пинцеты, скальпели; предметные н покровные стекла; микроскопы. [27]

Определение содержания цинка, по ОСТ 4S93, производится путем осаждения цинкаг из навески в 10 г жидкого хлорцинка сероводородом из уксуснокислого расгвора, фильтрования и промывания осадка и растворения его на фильтре. Осадок прокаливают и взвешивают в виде ZnO. Способ крайне продолг жптелеа и неудобен вследствие образования большого, тру дне фильтрующегося и трудно промываемого осадка ZnS. [28]

Для этого амин диазггтируют нитрозиясерной кислотой ( полученной прибавлением китрита натрия к концептрироааи-ной серной кислоте) в смеси с ледяной уксусной кислотой и полученный расгвор обрабатывают закисью меди при перемешивании. Дли дсзаминирсвапия производных нафталина этот гаогоб дает хорошие результаты, по менее пригоден в ряду бензола. [29]

Фильтрат ( желто-бурого цвета) в количестве около 10 л нагревают до 80 С в эмалированном сосуде со стеклянной или деревянной мешалкой и приливают расгвор 25 г бихромата натрия в 50 мл воды, а затем горячий раствор 400 г хлористого - калия в 1 2 л воды. Осадок быстро оседает на дно, вследствие чего его называют тяжелой солью. По охлаждении до комнатной температуры осадок отфильтровывают и промывают 5 % - ным раствором хлористого калия до нейтральной реакции. [30]

Страницы: 1 2 3 4