Расгвор

Cтраница 3

Купцис ( Труды II Всероссийского съезда судебно-медицинских экспертов, 204, Москва, 1026) для отделения алкалоидов от птомаинов рекомендует оставлять остатки по извлечении из щелочного расгвора на воздухе для окисления, разложения птомаинов, причем в течение нескольких дней происходит осмоление, обусловливающее их нерастворимое ib ( неполную) в воде, подкисленной серной кислотой. [31]

Однако, если избирательность ионита к ионам металлов переменной валентности ( Fe2 и Fe3) велика по сравнению с избирательностью ко всем другим ионам, присутствующим в контактирующем водном расгворе, то такой ионит в отношении окислительно-восстановительных гетерогенных реакций будет проявлять себя подобно водонерастворимым редоксполимерам. [32]

При шлифовании заготовок из сталей наибольшее распространение имеют следующие смазочно-охлаждающие жидкости: 1 % - ный раствор кальцинированной соды и 0 15 % - ный раствор нитрита натрия; 2 % - ный водный расгвор мыльного порошка; 5 - 7 % - ный водный раствор эмульсола; 3 5 % - ный водный раствор нейтрального эмульсола на основе олеиновой кислоты. При шлифовании заготовок из алюминия применяют керосин или керосин с добавкой минеральных масел. [33]

Осаждение производится следующим образом. В 15 % - ный расгвор соды, нагретый до 80 С, медленно - вводят раствор сернистого бария, содержащий 10 - 15 % BaS. В растворе должен оставаться небольшой избыток соды ( около 2 %), чтобы предотвращалось выпадение серы в осадок. Образующийся одновременно с углекислым барием сернистый натрий остается в рас творе. После отстаивания раствор сливают, осадок промывают н сушат или упаковывают в виде пасты в тару. [34]

Схема установки для элек. [35]

Медную пластинку очистить наждачной бумагой до блеска, погрузить на 3 - 4 мин. IB 15 % - ный расгвор азотной кислоты и после травления хорошо промыть водой под краном. В стакан-электролизер налить столько раствора для электролиза, чтобы пластинки были ка А погружены в раствор. [36]

Производят двукратную экстракцию меди раствором диэтилдитиокарбамината свинца в хлороформе ( по 5 мл), после чего раствор промывают 5 мл хлороформа и присоединяют его к экстракту. После разбавления хлороформом в мерной колбе на 25 мл расгвор фильтруют в кювету и измеряют оптическую плотность. [37]

Гидрометаллургия охватывает способы получения металлов из растворов их солей. При этом металл, входящий в состав руды, сначала переводят в расгвор с помощью подходящих реагентов, а затем извлекают из этого раствора. [38]

Полученный раствор разбавляют дистиллированной водой до 100щ и титруют 0 1 н расгвором нитрата никеля до появления буроватой мути, пере ходя щей при перемешивании в красный осадок. [39]

Изотермы поверхностного натяжения. [40]

Лабораторные опыты показывают, что при вытеснении нефти растворами ПАВ нефтеотдача может быть на 15 - 16 % выше, чем при использовании обычных вод. Для реальных коллекторов вопросы применения ПАВ осложняются рядом нерешенных проблем, которые трудно разрешить лабораторными опытами. Имеются опасения, что значительная адсорбция ПАВ на поверхности породы из-за большой протяженности коллектора вызовет необходимость значительно повышать начальную концентрацию расгвора ПАВ. Недостаточно выяснена роль ПАВ в условиях неоднородности физических свойств реальных коллекторов. Необходимо также уточнить влияние на поведение растворов ПАВ вала остаточной воды, возникающей на фронте вытеснения. Следует также подробнее изучить процесс десорбции ПАВ при промывке пласта водой. [41]

Серную кислоту прибавляют для того, чтобы предотвратить улетучивание циркония в виде тетрафторида. При сплавлении с пирисуль-фатом калия не происходит полного отделения кремневой кислоты от циркония так как при растворении плава в разбавленной кислоте небольшие количества кремневой кислоты остаются в растворе Для отделения от фосфатов остаток после удаления кремневой кислоты выпаривают с HaFa и HaSC и сплавляют с ЫааСОз, плав выщелачивают водой, при этом фосфорная кислота переходит в расгвор. Остаток в виде ZrOa сплавляют с пиросульфатом и получают сернокислый раствор циркония. [42]

Смесь этих солей извлекают водой при 80е и концентрируют до уд. Для получения поташа раствор охлаждают до 22 - 25, выделяют КС. Расгвор после отделения последней дополнительно выпаривают до. [43]

Валин ( 11 7 г, 0 10 моль) растворяют в 60 мл 2 М гидроксйда натрия н охлаждают до 0 С. Метилбензоилхлорид ( 15 5 г, 0 1 моль, см. примечание) и 60 мл 2 М гидроксйда натрия прибавляют одновременно десятью равными порциями с интервалом в 3 мин при энергичном перемешиващш. Расгвор должен оставаться щелочным, в противном случае добавляют гидроксид натрия. [44]

К суспензии 1 36 г свежеприготовленного этилата натрия в 20 мл абсолютного бензола при температуре 20 С прибавляют, перемешивая, 2 6 г ацетоуксусного эфира. Затем отфильтровывают выпавшую в осадок натриевую соль 0 0-дютилцитиофосфорной кислоты. Бензольный расгвор промывают несколько раз водой ( до одного пятна на хроматографической пластинке Силуфол), сушат сульфатом магния, отгоняют растворитель. Остаток выдерживают на кипящей водяной бане в вакууме масляного насоса в течение 20 мин. [45]

Страницы: 1 2 3 4