Раскрытие - эпоксидной цикл
Cтраница 2
Относительные скорости раскрытия эпоксидного цикла в окиси циклогексена и окиси циклопентена находятся в противоречии с предсказаниями, которые можно было бы сделать, основываясь на приведенных выше данных по реакциям S N2 в шестичленных и пятичленных системах. Это иллюстрирует то обстоятельство, что в циклопентановых системах доминирующее значение имеет заслоненное взаимодействие связей. [16]
Реакция начинается с раскрытия эпоксидного цикла пол действием цианид-аниона с последующим замещением хлора. [17]
Для выяснения механизма раскрытия эпоксидного цикла в кислых средах представляет интерес изучения процесса образования водородной связи ( ВС) окисей алкенов с карбоновыми кислотами. [18]
Эти реакции являются примером преимущественного тгерамс-диаксиального раскрытия эпоксидного цикла и тгараис-диаксиального присоединения брома по двойной связи. [19]
Эти реакции являются примером преимущественного транс-диаксиального раскрытия эпоксидного цикла и тронс-диаксиального присоединения брома по двойной связи. [20]
Описано новое полезное применение реакции раскрытия эпоксидного цикла. Схема ( 10) иллюстрирует применение этого общего метода в химии стероидов. [21]
Движущей силой этого многоцентрового процесса является легкость кислотно-катализируемого раскрытия эпоксидного цикла и электрофильного присоединения карбкатионного центра подвойной углерод-углеродной связи - последний процесс является наиболее ценным, так как в результате каждого акта присоединения образуется карбоцикл и новый карбкатионный центр. В настоящих реакциях кроме генерирования активных частиц, инициирующих начало реакций, ферменты проводят укладку скваленовой цепочки в конформации, благоприятствующие серии последовательных циклизаций. [22]
Получение лактонов в реакциях эпоксидирования замещенных норборненов и раскрытия эпоксидного цикла в молекулах их эпоксидных производных описано неоднократно. Лактоны получены в реакциях кислот, эфиров и амидов ряда нор-борнена с различными пероксикислотами. Эпоксиэндиковый ангидрид представляет особый интерес как предшественник полифункциональных соединений, содержащих азот - и кислородсодержащие фрагменты, способные к конкурентному внутримолекулярному взаимодействию с электрофильными углеродными атомами эпоксидного цикла. [23]
 |
Характеристика некоторых эпоксидов. [24] |
Под действием катализаторов эпоксиды способны полимеризо-ваться за счет раскрытия эпоксидного цикла. Полимеризация развивается по ионному механизму под действием кислых или щелочных катализаторов с образованием простых полиэфиров. Однако такие продукты в лакокрасочных композициях не используются, поскольку обладают неудовлетворительными пленкообразующими свойствами. [25]
 |
Кинетические параметры реакции присоединения этиленоксида к различным нуклеофилам в ТГФ при 25 С. [26] |
Так, в реакции [51] щелочных солей флуорадена скорость раскрытия эпоксидного цикла увеличивается с уменьшением относительного содержания свободных карбанионов - с ростом концентрации соли и при введении в раствор сольватирующих добавок. [27]
При действии на оксираны нуклеофильных реагентов протекают реакции с раскрытием эпоксидного цикла. [28]
С-О - связями, разрыв одной из которых приводит к раскрытию эпоксидного цикла. [29]
Преобладающим продуктом реакции являются блок-сополимеры, однако в результате образования гидроксильных групп при раскрытии эпоксидных циклов и присутствия случайных боковых меркап-тогрупп возможны процессы сшивания, из-за чего продукт реакции представляет собой сложную смесь. Этот сополимер сочетает свойства отдельных компонентов; мягкие каучукоподобные полисульфиды ведут себя в основном как модификаторы эпоксидной смолы, уменьшая ее усадку, понижая влагопроницаемость, увеличивая гибкость и повышая ударную прочность. [30]
Страницы: 1 2 3 4