Cтраница 1
Распад последнего в концентрированной кислоте приводит к отщеплению днметнлоламнннон группы с переходом ее в днметнлолннгроамид, а шсстнчлсннос кольцо дает 1-метилол - З, 5-днпнтро - 1, 3, 5-триазацикло-гексан. [1]
Распад последнего протекает так же, как и в случае алкилсуль-фидов с образованием ионов ( CnH2n IS), ( CnH2nS) и ( CnH2n - i), из которых ион с массой 61 является максимальным в спектре. Второй по интенсивности пик ионов с массой 104 становится максимальным в спектре при номинальной энергии ионизирующих электронов 15 эв. [2]
Распад последнего на исходные компоненты дает продукт изотопного обмена с обращенной конфигурацией. [3]
Конкуренция реакций перекисного радикала ( распад последнего и его реакция с исходным углеводородом с образованием перекиси), по-видимому, характерна для всех реакций окисления углеводородов, в том число и для окисления углеводородов в жидкой фазе. [4]
При действии тиурама на тетрасульфиды происходит распад последних с отщеплением двух амомов серы и образованием радикала RS; который расщепляет молекулу тиурама по связи - S - S - и присоединяется к дитиокарбаминовому остатку. Перекиси и вещества, образующие свободные радикалы, ускоряют эту реакцию. [5]
Более вероятным, по его мнению, является распад последнего по схеме. [6]
Настоящая работа является продолжением работ по изучению стабильности р-твердого раствора и механизма распада последнего. В качестве р-стабилизаторов были выбраны ниобий и вольфрам. Использование ниобия и вольфрама основывалось на высокой температуре их плавления, в силу чего они должны были способствовать сохранению р-твердого раствора при более высоких температурах и в более длительное время. [7]
Через согласованное 1 3-диполярное присоединение диазосоединения к кратной связи олефина, образование 1-пиразолина и распад последнего с выделением азота и образованием циклопропана. [8]
Растворение друг в друге веществ, ассоциированных посредством водородных связей, может привести либо к распаду последних, либо к образованию новых связей. Так, при растворении спирта в воде водородные связи в воде и спирте могут разрушиться. [9]
Эта реакция, включающая присоединение гидроксид-иона к карбонильной группе с образованием нестабильного промежуточного продукта и затем распад последнего, происходит по механизму нуклеофильного катализа, в ходе которого регенерации нук-леофила не происходит. Напротив, катализируемый алкоксид-ионом алкоголиз амидов является примером истинного нуклеофильного катализа, идущего по тому же механизму, что и омыление сложных эфиров. [10]
Для установления строения диазоаминосоединений может служить их взаимодействие с фенил-изоцианатом, причем образуются производные мочевины; распад последних приводит к веществам известного строения. [11]
Эта реакция, включающая присоединение гидроксид-иона к карбонильной группе с образованием нестабильного промежуточного продукта и затем распад последнего, происходит по механизму нуклеофильного катализа, в ходе которого регенерации нук-леофила не происходит. Напротив, катализируемый алкоксид-ионом алкоголиз амидов является примером истинного нуклеофильного катализа, идущего по тому же механизму, что и омыление сложных эфиров. [12]
Нонанов получилось 36 %, изобутана 111 % и деканов только 30 %, что указывает на значительный распад последних. Так как гексаны были получены с выходом 43 %, то можно заключить, что деканы и изо-бутан образовались бы каждый в количестве приблизительно 68 - 73 %, если бы первый из них ( или его предшественник децил-ион) не превращался в гексан и изобутан. Гексановая фракция состояла главным образом из 2 3-диметилбутана и 2-метилпентана с преобладанием последнего, что находится в согласии с механизмом диспропорционирования изопентана. [13]
Как известно, по мере повышения температуры увеличивается скорость распада гидроперекисей; при низкотемпературном окислении с реакцией распада последних будет конкурировать реакция пероксидации одноатомных гидроперекисей в двухатомные. Черткова [37, 75] при спиртовом режиме. [14]
При термическом воздействии количество фуллеренов в углеродистых сплавах значительно возрастает на границах зерен феррита и цементита вследствие распада последнего и появления дополнительного углерода, идущего на образование фуллеренов. Кроме того, увеличению содержания фуллеренов способствует облегчение диффузионных процессов при нагреве. Определяющее влияние на содержание фуллеренов в сплаве оказывает продолжительность выдержки при температурах структурных и фазовых превращений, а также скорость охлаждения. Мультифрактальная параметризация структур исследованных сталей и чугунов также показала, что фуллерены являются неотъемлемой частью зерен феррита и участвуют в структурных и фазовых превращениях. [15]