Распад - последнее
Cтраница 2
Билирубин образуется в печени, селезенке, а также, по-видимому, в эритроцитах, где при распаде последних происходит разрыв порфирино-вого скелета с образованием незамкнутой цепи из пиррольных колец. [16]
Билирубин образуется в печени, селезенке, а также, по-видимому, в эритроцитах, где при распаде последних происходит разрыв порфирино-вого скелета с образованием незамкнутой цепи из пиррольных колец. Особенно важную роль в процессе образования билирубина из гемоглобина играют селезенка и печень. Одновременно в печени задерживается и железо, которое накапливается в печеночных клетках, играющих роль депо соединений железа. [17]
Большею частью кровяные яды, вызывающие превращение оксигемоглобина в метгемоглобин, а также дегенеративные изменения в эритроцитах и распад последних. Этот эффект, по принятому взгляду, зависит не от действия самих рассматриваемых веществ, а вызывается образующимися из них продуктами окисления или восстановления. При этом как из нитро -, так и из аминосоединений образуются одни и те же вещества, чем и объясняется сходство картины отравления теми и другими. [18]
В работе [13] был проведен также теоретический расчет кинетики накопления продуктов окисления по цепной схеме с учетом вырожденного разветвления на гидроперекисях и распада последних на кетоны, а их, в свою очередь, на кислоты по реакциям первого порядка. [19]
Мейергофа, Парнаса, Варбурга, Кори, Эмбдена и др. В основном схема реакций включает образование фосфорных эфиров углеводов и продуктов распада последних. [20]
Синтез цистеина ( цистина) в животном организме происходит путем деметилирования метионина в гомоцистеин, конденсации гомоцистеина и серина в Цистатионин и распада последнего с образованием цистеина. [21]
Синтез цистеина ( цистина) в животном организме происходит путем деметилирования метионина в гомоцистеин, конденсации гомоцистеина и серина в цистатионин и распада последнего с образованием цистеина. [22]
Вывод уравнений ( III) и ( IV) сделан в предположении, что весь поглощенный кислород накапливается в гидроперекисях, причем распадом последних можно пренебречь. [23]
Кислотный гидролиз енаминов или енаминокарбЪнильных соединений включает протонирование их р - С-атома, присоединение молекулы воды у а - С-атома с образованием гем-оксиами-на и распад последнего на амин и карбонильное соединение. [24]
Образование этилена из метана Кх и элементарный распад последнего на элементы К2 протекают по бимолекулярному закону, а разложение этилена на ацетилен К4 и распад последнего на элементы К3 по мономолекуляркому закону. [25]
Характерной и, по-видимому, уникальной особенностью образования ци-токининов является то, что они представляют собой фрагмент сириновой и тирозиновой тРНК и освобождаются при распаде последних. Цитокинины стимулируют процессы клеточного деления, а в некоторых растениях - растяжение клеток в листьях. Эти гормоны регулируют активность ряда ферментов, а также влияют на процессы биосинтеза РНК и белка. [26]
Незначительное количество образующихся Н - частиц объясняется тем, что только ничтожная часть а-частиц попадает в близость к ядру, достаточную для того, чтобы вызвать распад последнего. Вплоть до очень близких расстояний между ядром и а-частицей продолжает действовать отталкивание ( согласно закону Кулона), растущее вместе со сближением зарядов и как бы защищающее ядро от а-частицы. Из совокупности опытов следует заключить, что только с того момента, когда расстояние направляющейся прямо к ядру а-частицы от центра ядра становится меньше, чем ( примерно) 4 - 10 - 13сл - так приблизиться к ядру удается только очень немногим а-частицам, - отталкивание внезапно прекращается и даже заменяется обратной, притягивающей обе положительные частицы друг к другу силой. Такого рода допущение необходимо сделать уже для того, чтобы объяснить, каким образом в ядрах сложных элементов удер -, живаются вместе, не разлетаясь, многочисленные ядра гелия и водорода, и нет ничего неправдоподобного в том, что такого рода взаимное притяжение одноименных зарядов существует не только в самом ядре, но и: в непосредственной близости от него. [27]
Справедливость высказанного положения подтверждается общеизвестным фактом повышения температуры застывания нефтепродуктов как после очистки, сопровождающейся удалением смолистых веществ, так и после перегонки с разложением, сопровождающейся частичным распадом последних. [28]
 |
Зависимость скорости термоокислительной деструкции полиимидов общей формулы. [29] |
Рассмотрение экспериментального материала показывает, что даже в том случае, когда полимер с развитой системой я-сопряжения не ароматического характера ( например, полиены) образует перекисные продукты, распад последних, как обсуждалось выше, осуществляется другим путем, чем у насыщенных полимеров. [30]
Страницы: 1 2 3 4