Термоокислительный распад

Cтраница 1

Термоокислительный распад может начинаться как с отщепления НС1 по ионно-молекулярному механизму, так и в результате радикальных реакций окисления. Наличие в макромолекулах поляризованных С - С1 - связей приводит к ускорению разложения в первую очередь по ионно-молекулярному механизму, а наличие перекисных и гидроперекисных групп - к увеличению скорости радикально-цепных реакций. [1]

Инициирование термоокислительного распада связано не только с наличием свободных радикалов, являющихся остатками инициатора или продуктами окисления полимера. Оно вызывается также отщеплением хлористого водорода благодаря эффекту поляризации хлор-углеродных связей, обусловленному отклонениями структуры цепи от идеального строения с чередующимися - СН2 - и - CHCl-группами. [2]

Продукты термоокислительного распада СЭП в острых опытах вызывали у животных сильное беспокойство, резкий раздражающий эффект, нарушение ритма дыхания, - последнее становилось глубоким и редким, животные запрокидывали голову назад и широко раскрытым ртом как бы заглатывали воздух. Частота дыхания у белых крыс при этом снижалась до 30 экскурсий в 1 мин. [3]

При термоокислительном распаде стабилизованного полиэтилена низкого давления ( нагрев до 250 С) в паро-газо-воздушной смеси были обнаружены окись углерода, альдегиды ( в том числе формальдегид) и хлорорганические соединения. Паро-газо-воздушная смесь, содержащая 0 008 мг / л альдегидов, вызывала у подопытных кошек раздражение слизистых оболочек глаз и верхних дыхательных путей. [4]

Зависимость периодов индукции при различных. [5]

Был изучен термоокислительный распад эпоксидных смол полистирола и других полимеров. [6]

Энергия активации термоокислительного распада составляет 1ОО 56 кДж / моль. Относительно более высокую термостабильность радиационного поливинилфторида можно объяснить его чистотой и частичным образованием трехмерных структур под действием облучения в процессе полимеризации. [7]

Характер изменения процессов термоокислительного распада определяется главным образом протеканием процессов: окислительных; дегид-рохлорирования ( для поливинилхлоридных композиций); деструктивного распада; образования поперечных связей. [8]

При отравлениях продуктами термоокислительного распада СЭП подопытные животные вдыхали аэрозоли конденсации, образующиеся при распаде сополимера; последние обнаруживались в виде жировых капель в альвеолах п лимфатических сосудах легких. [9]

Действительно, при термоокислительном распаде ПВХ в присутствии СФТ можно легко обнаружить, так же как и для полимерных углеводородов 159, соответствующие стабильные радикалы. [10]

Подаваемые в камеру продукты термоокислительного распада были получены при нагреве навески СНП в 180 г до 200 С. [11]

Зависимость кинематической вязкости полисилоксановых жидкостей от температуры. [12]

Несмотря на небольшие скорости термоокислительного распада при не очень высоких температурах, это явление весьма опасно, так как образующаяся в результате двуокись кремния ( кремнезем) обладает абразивными свойствами. Этот же недостаток в еще большей степени присущ жидкостям на основе сложных эфиров кремневой кислоты, о которых говорилось выше. [13]

Путем анализа газовых продуктов термоокислительного распада в атмо-сфере кислорода, содержащего изотоп 18О, было показано [ НО ], что окис Углерода содержит только кислород полимера. Значительное количество Двуокиси углерода и около половины общего количества ацетальдегида и в ды, образуется с участием кислорода газовой фазы. [14]

По-видимому, цепная реакция термоокислительного распада ПФА протекает по следующей схеме. [15]

Страницы: 1 2 3 4